采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
标题:久华食安食品农药检测卡简单方便 灵敏度高
jh999
三级
Rank: 3Rank: 3



UID 141510
精华 0
积分 246
帖子 51
信誉分 100
可用分 707
专家分 0
阅读权限 255
注册 2015-4-23
状态 离线
 
发表于 2015-5-22 16:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 
久华食安食品农药检测卡简单方便 灵敏度高

食品农药检测卡
久华食安食品农药检测卡以其简单方便,灵敏度高等特点已广泛应用于各类检测领域。
随着科技的快速发展和人民生活水平的不断提高,世界各国对食品质量安全越来越重视。近年来我国因为农药残留造成的食品安全事件时有发生,农药残留已经成为制约我国食品质量提高,影响我国对外贸易的一个重要因素。在食品安全检测中,农药残留量已经成为重要的检测指标,农药残留检测技术和标准是保证食品安全的重要支撑。形势的快速发展强烈要求我国的农药残留检测技术及时更新,只有认清方向,把握机遇,积极采用先进的检测技术,才能真正确保人类食品的安全消费。      
一、时代对食品残留检测提出更高要求      
时代的发展对食品残留检测的灵敏度要求越来越高,检测的范围也在扩大,不仅要求达到母体化合物的水平.还要达到异构体、对映体的水平。      
(一)食品中的农药残留限量标准(MRL)日趋严格 20世纪50年代至今,全球对食品中的农药残留标准限量规定越来越严格,对检测灵敏度的要求也越来越高(见表1,略),这无疑对检测技术的要求也就越来越高。     
(二)对农药残留毒性有了更新的认识  20世纪60-70年代,人们通常认为农药残留不会引起急性毒性,只会引起慢性毒性,关心的是食品是否致癌.每天允许的摄入量(ADI)——长期摄入的慢性毒性是重要的评价标准。20世纪90年代中期以来,人们对农药残留毒性的认识有了很大的变化。在农药残留的风险评估上,越来越多的数据表明,农药残留不仅可能引起慢性毒性,同样也可引起急性中毒,特别是对儿童。1995年,有科学家提出了ARfD(急性参考剂量,Acute Reference Dose)——短期摄入的急性毒性这个新概念。到2001年,经过6年的时间,这个概念慢慢成熟,JMPR(FAO/WHO农药残留联席会议)建议世界卫生组织(WHO)成立一个工作组考虑制定一些农药的ARfD。ARfD是指在一个较短时间内,如一天或一餐,通过食品或饮用水而摄入的农药量(按体重计算)不致引起消费者任何健康损害的剂量。ARfD值通常大于ADI值。如果ADI值大于ARfD值,则ADI值将重新制定。
      
二、食品农药残留检测技术的发展趋势      
从农药残留检测技术来看,这几年有很大变化,主要表现在以下几个方面:检测范围由单个农药检测向多种农药检测发展,检测仪器从以GC检测为主转向以GC/MS特别是HPLC/MSn为主,检  测方法特别是纯化方法有巨大变化,检测中试剂消  耗上有明显减少。因此,在未来的食品农药残留检测中,我们应该更多关注以下两个方面。     
(一) 农药的多残留检测        从国际形势发展来看,多残留检测是一个趋势。多残留检测方法的特点是前处理简单、低成本、高灵敏度、高选择性、高效率、提供分子结构信息。目前世界各国的化学农药品种1400多个,普遍使用的有100多种杀虫剂、50多种除草剂、50多种杀菌剂、20多种杀线虫剂和30多种其他化合物。
  1.多残留检测方法。1963年有了Mills法,2003年有了QuEChERS法。这两个方法原理是一样的,但是后者简化了,在检测中的试剂消耗减少了,过去用大柱,现在用小柱,速度快了,溶剂量减少了。这是一个典型的方法转变的实例。      目前国际普遍采用的农残检测方法有美国检测方法和德国的DFG-S19方法。美国的方法是LUKE方法(经典方法)和CDFA方法(快速法)。CDFA农药残留检测方法是,样品经粉碎后用乙腈萃取,将脱水、过滤后的有机相取3份分别蒸干。第1份直接进样,经DB-1和DB-17气相色谱柱分离,由FPD(火焰光度检测器)检测:第2份经硅酸镁固相萃取洗脱收集和DB-1及DB~17分离,由ECD(电子俘获检测器)检测:第3份经氨基固相萃取洗脱收集,由C-18液相柱分离,荧光检测器检测。此法可对有机磷、有机氯和氨基甲酸酯类的农药残留进行一次性前处理分析,具有分析时间短、预处理较简单、灵敏度高等优点。目前很多国家都在采用。         
2.多残留检测仪器。目前,质谱仪的发展非常快。质谱的类型有MS、MS/MS、MSn、TOF、 Q-TOF、SECTOR、FT-ICR-MS等。离子化方式有EI、NCI、PCI、APCI、ESI、APPI(大气压光质解析电离源),可以与GC、LC 等联接。用于农药多残留检测的主要有GC-MS、GC-MS/MS、GC-MSn、LC-MS/MS、GC(LC)-TOF。      
3.对多残留检测结果的要求。进入21世纪以来,欧盟制定了一系列的标准,2002年公布了关于分析方法和结果解释的欧盟指令(2002/1657/EC),规定了对准确度怎样测定、对分析数据的变异系数、对质谱确证方法的要求(允许偏差等)。准确度是重复分析标准物质,测定的含量(经回收率校正后)平均值与真值的偏差。没有标准物质(CRM)时,准确度可以通过测定空白基质中加入已知量分析物的回收率获得。
(二) 农药残留检测前处理方法的改进  我国现在已经引进GC/MS、HPLC/MSn等先进检测设备,仪器设备水平和国外相比差异不大,差距是在样品的收集、提取、纯化等前处理上。所以,怎样在现有仪器水平的基础上提高前处理的水平是提高检测水平的关键。      固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)技术是近些年迅速发展起来的一种样品前处理技术,在我国也普遍应用。SPE在很大程度上取代了传统的液-液萃取法,具有节省溶剂、加快纯化速度的特点。近年来SPE技术发展很快,在以下几方面取得了新的进展。      
1.多相萃取技术(Mixed-Phase Extraction)。
由于在农药残留分析的样品前处理中的基质和干扰化合物复杂。采用单一种类的SPE吸附剂有时难以有效去除,因此发展出了多相萃取技术。多相萃取是根据样品中目标组分的不同性质,采用两根或更多的柱串连,如用一根反相C18小柱和一根强阳离子交换柱串连,有机化合物留在第一根柱上,无机阳离子通过第一柱,但留在第二根柱上,从而使两类化合物获得了分离。   
2.限制通行基质(RAM)。RAM用于分析药物和农药中的杂质和代谢物,最大的优点是可以直接进样。现在用得最普遍的是Dual-mode packings吸附剂。这个吸附剂外层是亲水的吸附剂层,内层是疏水的吸附层,有机化合物留在内层。RAM-SPE用于分析人血或其他蛋白质含量高的样品。RAM的吸附剂包括一个外层的diol层和一个C4疏水性内层。先在RAM柱上去除蛋白质和亲水性化合物,再通过一个转换装置通过一个C18柱来分离代谢物。      
3.分子印迹聚合物 (Molecular imprinted polymers,MIP)。MIP是2001年以后发展起来的一项新技术。这是一种高稳定性的具有识别功能的聚合物。其原理是一个“锁和钥匙”的概念,也就是一个聚合物表面上的选择性受体或一个空位和用以制备MIP的模板分析物相匹配。从MIP上去除模板非常重要。最好的方法是选择的模板和要分析的目标物相似
4.免疫亲和SPE(IAE-SPE)。IAE-SPE的选择性更强,主要是根据生物学抗体-抗原反应的原理。IAE-SPE柱2006年已在美国生产,用于分析食品中的黄霉素、维生素B12。此外,专用于测定各种雌激素和环境中的有机磷农药、有机氯农药的IAE-SPE产品也已有生产。      5.基质固相分散提取技术(Matrix Solid-Phase Dispersion,MSPD)。MSPD现在用的比较多的是把固相样品如蔬菜磨成粉,和SPE填料一起磨,装柱后用溶剂淋洗下来。1989年最先由Bariker SA发展,用于固相、半固相、液相动物、植物样品的提取和纯化。优点是提取时间短,吸附剂、溶剂用量少,成本低,提取、纯化同时完成。因为把固体样品和SPE填料一起研磨,一起淋洗,这样一方面是转化的过程,一方面是提取的过程.MSPD本世纪以来用的很多。常用的吸附剂很多。C8、C18、GCB(石墨碳)、硅胶+硫酸、中性氧化铝、酸性氧化铝、Florisil、惰性的海沙都适用于MSPD。



查看积分策略说明
附件
2015-5-22 16:28
1-150430161155407.jpg (66.7 KB)
 
顶部
 



当前时区 GMT+8, 现在时间是 2024-5-18 04:12
京ICP证110310号

    本论坛支付平台由支付宝提供
携手打造安全诚信的交易社区 Powered by ANTPedia  © 2006-2007 Comsenz Inc.
Processed in 0.019567 second(s), 11 queries

清除 Cookies - 联系我们 - Antpedia - Archiver