液相色谱 » 讨论区 » 经验共享 » 【求助】样品分离的还不错，可是第一个峰总是倒峰？

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 43  2/5 ‹‹12345››
 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【求助】样品分离的还不错，可是第一个峰总是倒峰？

misswu61[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 79547
精华 0
积分 747
帖子 774
信誉分 100
可用分 4691
专家分 100
阅读权限 255
注册 2011-12-13
状态 离线
11

发表于 2016-1-25 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
遇到这种情况就走针空白看看喽，估计是空白里的。
顶部
柒7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 118120
精华 0
积分 167
帖子 73
信誉分 100
可用分 1116
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-12-10
状态 离线
12

发表于 2016-1-25 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 misswu61 于 2016-1-25 15:15 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
遇到这种情况就走针空白看看喽，估计是空白里的。

确实是空白里的，但你不是说这基本上没保留啊？那要怎么办？
顶部
xevin[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76455
精华 0
积分 799
帖子 1176
信誉分 101
可用分 6807
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-5
状态 离线
13

发表于 2016-1-25 15:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
没有保留，调节流动相，起始梯度有机相比例再小一点，如果还不行，就换柱子了，这种情况的话就是你的样品在这根柱子上没有保留。
顶部
xevin[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76455
精华 0
积分 799
帖子 1176
信誉分 101
可用分 6807
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-5
状态 离线
14

发表于 2016-1-25 15:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
其实也不是说是空白里的，就是死时间的地方吧，因为空白里也会有，就把它当成空白里的好了。
顶部
xevin[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76455
精华 0
积分 799
帖子 1176
信誉分 101
可用分 6807
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-5
状态 离线
15

发表于 2016-1-25 15:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这应该是很正常的吧，平时做样都会有的，你平时做样，没有那个倒峰吗？
顶部
柒7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 118120
精华 0
积分 167
帖子 73
信誉分 100
可用分 1116
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-12-10
状态 离线
16

发表于 2016-1-25 15:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 xevin 于 2016-1-25 15:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
这应该是很正常的吧，平时做样都会有的，你平时做样，没有那个倒峰吗？

之前做了一个样，没有倒峰。
顶部
yizhi[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 117886
精华 0
积分 364
帖子 467
信誉分 100
可用分 3071
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-12-7
状态 离线
17

发表于 2016-1-25 15:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
妞啊，你先走个空白样看看吧，如果是溶剂造成的，你可以换成流动相作溶剂。
通常在死时间出来的溶剂峰是不参与积分的，也不影响分离效果，不必太在意。
建议平常多搜索论坛里的相关帖子，可以得到很多启示的。
顶部
9900[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 75149
精华 0
积分 399
帖子 478
信誉分 100
可用分 3216
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-19
状态 离线
18

发表于 2016-1-25 15:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
从谱图上看，你的分离还需要做很大的调整。
顶部
柒7[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 118120
精华 0
积分 167
帖子 73
信誉分 100
可用分 1116
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-12-10
状态 离线
19

发表于 2016-1-25 15:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 9900 于 2016-1-25 15:18 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
从谱图上看，你的分离还需要做很大的调整。

基本上没保留，那具体要怎么做呢？这是我经过中性氧化铝净化后的样品。不是换流动相比例而是要换流动相吗？唉，我参考的中文文献啊！
顶部
7437654[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 107983
精华 0
积分 307
帖子 313
信誉分 100
可用分 2366
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-4-27
状态 离线
20

发表于 2016-1-25 15:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 yizhi 于 2016-1-25 15:17 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
妞啊，你先走个空白样看看吧，如果是溶剂造成的，你可以换成流动相作溶剂。
通常在死时间出来的溶剂峰是不参与积分的，也不影响分离效果，不必太在意。
建议平常多搜索论坛里的相关帖子，可以得到很多启示的。
...

因为水在低紫外有吸收，走空白确实有，可如果用流动相溶解的话，现在流动相还没确定呢，所以不好做啊~谢谢大家的关心哈~因为水在低紫外有吸收。
顶部
 43  2/5 ‹‹12345››