小中大谢谢您的解答.
我做一个修饰后蛋白的纯化也几个月了,但目前仍是没一点眉目.
由于是非定点修饰,修饰后产物的异构体太多,未修饰蛋白和修饰 后的蛋白很好分,但多修饰和单修饰就不好分了,单修饰的纯度始终达不到要求.
也想过阳柱更好一些,但CM和SP试过了都一般,跟Q没什么差别.
我想是不是存在这样的情况,有的单修饰的色谱行为跟多修饰很接近,毕竟有那么多异构体存在,以至于单从电荷上是很难将它们分开的.换言之,离子交换很难将它门纯化出来.
填料换了很多了,阴阳都用过,包括SOURCE和Mono,效果总是不那么理想,