小中大
我认为你现在工作的焦点是怎样解决样品很粘的问题,即使不是电泳,以后要纯化的话,也必须降低粘度。
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to 小蚂哥:我的目的蛋白分子量大约40多kd,不是很大。因为我的菌发酵液就很粘,用肉眼都能看出来的。我的蛋白用pbs溶起来也是粘稠状的,而且我问一个其它实验室的师姐她也说是因为粘,她说少上样也就是让样的浓度尽量大些,体积小点。可是我做了少时能跑下来但没有带,同样的比例多一些就跑得慢跟marker比。怎么办呢?谢谢!!