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个人认为这个结果不太可信.
1. 预染marker显影,这说明你的抗体孵育有问题.如果是室温的话,一抗和二抗时间都太长了.
2. 如果那条亮带是你的目的条带,我认为这个条带至少也在200kD左右了,根据我的经验一般来说分子量越大蛋白条带应该越细(除非表达量特别大的).而你的条带很粗很亮,看起来比较像没有跑开的蛋白条带,因此建议你将染胶图像和染膜的图像都发上来供参考.
建议:
1.重新跑两块胶,一块染胶,一块转膜,确定胶跑得没有问题,新配的试剂并不一定没有问题的,PH不对的,跑不下来的很多的.这一步相当重要,,不然后面一切都是白搭.
2.查询目的蛋白相关信息,不要放弃,说不定这是一个重大的科学发现呢!
希望lz反馈实验结果,以便进一步讨论,祝国庆快乐,实验顺利!