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标题:【求助】程序升温基线漂移，出峰时间往前飘

youreyes[使用道具]
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发表于 2014-10-25 11:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
衬管是否干净？进样垫换成新的，气体纯度是否够，空气与氢气是用发生器吗？发生器的干燥管需不需要更换。
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发表于 2014-10-25 11:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
检测器污染也有可能的。
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发表于 2014-10-25 11:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
衬管是否干净？进样垫换成新的，气体纯度是否够，空气与氢气是用发生器吗？发生器的干燥管需不需要更换。

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衬管刚换没几天，今天换了新的分流平板，用的是氮氢空发生器，干燥管还不需要更换，气体纯度不可知，该怎么检测或者保证气体纯度
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发表于 2014-10-25 11:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
检测器污染也有可能的。

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用甲醇超声清洗过
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发表于 2014-10-25 11:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
另外载气的纯度怎样？氧高的话基线也会高。空气和氢气的纯度怎样？气体是否净化？FID和进样口甲醇超声一般是可以了，应该干净了。请问原来基线信号多少？我们用的是氮氢空一体机，经过硅胶除湿，其他没有外加净化设备，原来的信号值也有40+但是没有这严重的基线漂移，初步估计是柱子损坏，不知道是不是被氧化了，老化也不起效果，最近几天连续报废四根色谱柱，两根FFAP，两根innowax，使用均不超过两个月。
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发表于 2014-10-25 11:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
走有机溶剂的柱子现象是所有出峰都在一点多分钟，后面梯度峰高约200多pa，哪位英雄能帮忙解答
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发表于 2014-10-25 11:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果色谱柱寿命很短，要怀疑是否载气不良。
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发表于 2014-10-25 11:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
封闭检测器，如果程序升温的漂移降低，可以排除检测器污染问题。

    要考虑色谱柱不良或者载气不良。
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youreyes[使用道具]
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发表于 2014-10-25 11:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
氮气是氮气瓶吗？是高纯氮5个9吗？色谱柱废掉是什么标准？只是基线上漂吗？
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发表于 2014-10-25 11:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 youreyes 于 2014-10-25 11:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
氮气是氮气瓶吗？是高纯氮5个9吗？色谱柱废掉是什么标准？只是基线上漂吗？

是发生器，基线上漂，出峰时间都跑到一点多，完全不分离
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