小中大你要是做两条标曲差不多就是两套方法学了。血浆稀释准确度的话你可以这样做,比较浪费血浆的做法是:(假如你原来方法是1mL血浆,加50微升QC样品)配制QC高标准溶液以及2倍QC高浓度的标准溶液,取1mL血浆,加50微升QC高标准溶液或者2倍QC高标准溶液,混匀后取出525微升,加入0.5mL空白血浆,补加25微升溶解标准溶液的溶剂,其它按照你血浆样品处理方法处理,这样你的两个浓度都被稀释了2倍,也就都在你的曲线范围内了,但是这样也只是把你的标曲扩大到2倍QC高的浓度。不浪费的做法就是1mL血浆加25微升标准溶液,补加25微升甲醇,其它同法处理了。实际生物样本做的时候就取一半的血浆,补加一半空白血浆,其它同你血浆样品处理方法了。