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标题:[求助]谁能帮我分析DNA ladder 提取及电泳结果啊!

yysr238[使用道具]
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[求助]谁能帮我分析DNA ladder 提取及电泳结果啊!



DNA ladder


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因为Hoechst非常好染,一般不太可能是实验操作的问题。
最近在transwell上做细胞也出现过类似的着色,但是换一个视野又好了,我当时认为是
Hoechst染色太亮,而显微镜激发荧光太强,导致瞬间淬灭,所以就会出现周围一圈较亮
的颜色。
不过除了这个实验有过这个情况,其他在slices上染的再未见过类似的染色。
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yysr238[使用道具]
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可是我出现过好几次了,我开始以为是凋亡产生的环状荧光呢。
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dog002[使用道具]
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你的是什么细胞?密度不错,只是核没有染上。
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yysr238[使用道具]
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不会吧,我的整个板上也就两到三个视野是这种的。我的是结肠癌细胞。
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不会吧,我的整个板上也就两到三个视野是这种的。我的是结肠癌细胞。

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其他视野是什么样子的啊?
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yysr238[使用道具]
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这是其他视野所见,拍的不太清晰
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个人认为有可能为细胞自发荧光,你可以将细胞不加荧光染料置荧光显微镜下观察,看你的细胞是否有自发荧光现象。
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楼主最后一幅图有看到个别细胞核出现浓缩现象,但是这样的凋亡图好象不明显,正常情况下,正常细胞染的是浅蓝色,而凋亡细胞染的是亮蓝色且看到核浓缩。
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yysr238[使用道具]
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楼主最后一幅图有看到个别细胞核出现浓缩现象,但是这样的凋亡图好象不明显,正常情况下,正常细胞染的是浅蓝色,而凋亡细胞染的是亮蓝色且看到核浓缩。

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你好,你能否把你的图片传几张上来,能否给我提些染色方面的建议及注意事项,谢谢!
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