[求助]有关细胞冻存

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请问冻细胞的时候是不是一定要4度放30分钟,然后-20度放2小时?我如果4度放了1小时,-20度放了3小时会不会很大影响?我看到有些人4度和-20度都才放了10几分钟就放进-80度了,这样行不行?还有为什么放在-20度2、3小时后,液体还是未融清亮偏红而不是变融偏白的?这样子状态能直接就放进-80度保存吗?谢谢!
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最新回复

  • xueyouzhang (2012-5-15 13:11:42)

    细胞冻存及复苏的原则:慢冻快溶。
    1、标准的冻存程序为降温速率-1~-2度/min;当温度达到-25度以下时,可增至-5~-7度/min;当温度达到-100度时,可迅速浸入液氮中。
    2、也可将细胞直接放入-20度冰箱,放置2h,再放入-70度冰箱过夜,第二天放入液氮中保存。
    3、我们实验室是直接将细胞放入-70度保存,在冰箱中放置3个月都没问题,这样做更省事,因为实验一忙起来,先放4度,再放-20度,再放-70度,很容易把冻细胞的事忘掉。长期还是保存到液氮。
  • chuntian1983 (2012-5-15 13:12:03)


    我们实验室是做癌细胞的,每次冻存效果还不错,具体过程如下:
    1 消化培养瓶内的细胞,收集到离心管中。
    2 1000rpm离心5-10min,弃上清。
    3 用冻存液将离心管内的细胞沉淀打散,分装至冻存管,1.5ml每管。一般一支冻存管冻存一瓶细胞。
    4 冻存管用消毒的封口胶封住,避免复苏时细胞溅出,导致污染。
    5 4度放置30min,-20度放置30min-1h。
    6 脱脂棉包好,贴标签著名细胞株及冻存日期,放入-80度长期冻存。
    冻存液的配方:1.5ml 75%的高压灭菌的DMSO+9ml 含10%FCS 的RPMI1640培养基。
    细胞冻存的原理:在不加任何条件下直接冻存细胞时,细胞内和外环境中的水都会形成冰晶,能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等,能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂,可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下,能使细胞内水份在冻结前透出细胞,从而减少对细胞的伤害,使细胞受到最大限度的保护。
    细胞冻存的细胞冻存方法大致上是相同的,理想的是采取梯度降温,可根据自己的具体条件加以调整。4度及-20度放置时间不可过长,对于-20度来说,30分钟和更长时间没有区别。-20℃时间过长,会形成过大冰晶,造成细胞大量死亡。
  • moonlight45 (2012-5-15 13:12:25)

    请问DMSO还要灭菌吗?DMSO不是不长菌吗?
  • zwsyrt (2012-5-15 13:12:45)


    我们一般直接放入-70度,隔夜或次日转入液氮
  • baidukk (2012-5-15 13:13:09)


    三楼你们一直都是在负80冻存细胞的吗?
    不是负80不能长期保存细胞的吗?
    我们是液氮冻存的。
    效果还不错的。
  • ROSE李 (2012-5-15 13:13:37)

    我平时冻存细胞的方法如下:
    1、将细胞放入程序冻存盒,没有程序冻存盒,也可以放入泡沫保温盒(厚度大于1cm),注意扣紧盖子,然后直接放-80冰箱冻存24h,如果忘了多冻几天也没有关系。
    2、转移置液氮灌中。注意,最好不要直接浸入液氮,应该先放入小布包悬于液面以上2h,然后放置入架浸入液氮,可以长期保存至2年。
    按照这个方法冻存的细胞,我复苏效果的都很好。
    如果按照4度,-20,-80,液氮的程序冻存,时间比较难以把握。
  • ROSE李 (2012-5-15 13:14:08)

    请问DMSO还要灭菌吗?DMSO不是不长菌吗?

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    一般不用滤菌,我是用的没有滤过的,一直没有污染。如果不放心要过滤,一定用有机膜过滤,用水膜是不行的。
  • tuuu2 (2012-5-15 13:14:47)

    谢谢各位让我了解了很多细节!我们都是放-80度保存而没放液氮的,不过一停电或天气过热时就怕那冻的细胞出问题。我怀疑我之前出现的那种放-20度3小时都是液体状样的情况有可能是那DMSO失效了或者冰箱里没有达到-20度的效果温度?因为我师兄发现一个现象:以前细胞放-20度冰箱时,一般都放冻存盒装着的,但复苏的效果都不好;但是直接把细胞就这样放在冰箱中,不放任何东西装着,好像复苏效果要好些。他说盒子有吸热保温的作用,请问是不是这样子?DMSO好像可以从公司直接买,几十块就行,不用过滤除菌的。
  • feima+ (2012-5-15 13:15:32)


    老板暑假里让我和师弟去中科院上海分院学习了一个多星期~~!!来说说他们是怎么冻存细胞的~~!!
    将待冻存细胞转入冻存管中,密度至少要大于10X6,否则复苏的时候活的细胞就少了~~!!!
    把冻存管放入冻存盒中,冻存盒再放入4度冰箱中半个小时的样子,时间长一点也没关系~~!!然后把冻存盒放到-70度冰箱中过夜,第二天就把细胞转移到液氮灌中即可!
    楼上有好几个朋友都把细胞放在-20度冰箱中超过了半小时,我觉得可以跳过这一步,因为一是-20度对细胞的损伤比较大,第二是做实验时可能做着做着就忘了,-20度超过半个小时会死很多细胞的~~!!跳过-20度只不过得率稍微少了点而已~~!!
  • 大白菜 (2012-5-15 13:15:59)


    听说直接用塑料泡沫包裹装有细胞的冻存管,直接放-80冰箱也可,有同学试过,效果不错,我也这样做过,但还没有开始复苏!说明下癌细胞可用,其他细胞不太清楚
  • feima+ (2012-5-15 13:16:20)

    其实这也就是细胞冻存复苏的一个原则:慢冻快复~~!!
    冻存时要缓慢降温,这样细胞死的才会少,复苏的时候要让细胞快速通过0°c,因为这个温度细胞内易形成结晶,从而细胞活的就少了,可能活的状态也不好~~!!
  • *今天不学习明天变垃圾* (2024-1-09 20:43:29)

    4度完了放负30度冰箱可以吗?
  • *今天不学习明天变垃圾* (2024-1-09 20:43:47)

    4度完了放负30度冰箱可以吗?
  • *今天不学习明天变垃圾* (2024-1-09 20:44:31)

    4度完了放负30度冰箱可以吗
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