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标题:[求助]急需了解HepG2.2.15细胞的生物学特性

vivian4123[使用道具]
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[求助]急需了解HepG2.2.15细胞的生物学特性




急需了解HepG2.2.15细胞的生物学特性,请问怎么查,或者在哪查呢,
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园丁##[使用道具]
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回复 #1 vivian4123 的帖子

这个HepG2.2.15查了好久也没有。
ATCC上有HEP G2/2.2.1
cuturl('http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=CRL-11997&Template=cellBiology')
ATCC上关于Hep G2:
cuturl('http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=HB-8065&Template=cellBiology')
ecacc上关于HEP G2:
cuturl('http://www.ecacc.org.uk/default.asp?Reload=Detail1.asp?ItemID=62224')
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duoduo[使用道具]
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Hep G2细胞来源于一个15岁白人的肝癌组织。该细胞分泌多种血浆蛋白:清蛋白、α2-巨球蛋白、血纤维蛋白溶酶原、铁传递蛋白等。该细胞能大容量培养,乙肝表面抗原阴性,对G418有抗性,对人生长激素有刺激反应。
来源: 人肝癌细胞 形态:上皮细胞 生长特性:贴壁
注释:该细胞表达3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶。该细胞在有百草枯(英文名:gramoxone)的环境下过氧化氢酶mRNA表达增加,ApoA-I mRNA 表达减少。
培养液:MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠)+ 10%胎牛血清。
传代:吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。 加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落。 加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散。 加适量的细胞到新的培养器皿中。(以1:4至1:6为宜,传代期间培养液每周更换2次)
冻存: 95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。
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小糖块[使用道具]
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请问师姐,吹打细胞时用吸管和用移液器有何不同啊?
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chuntian1983[使用道具]
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HepG2.2.15一般都是用DMEM或MEM+10%FBS,还要加G418来培养。
因为这个细胞是可以测到乙肝的表面抗原和E抗原,所以所用的耗材或废液必须泡84消毒液或高压后才能丢弃。
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skytree[使用道具]
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吸管比较温柔,对细胞损伤小,用枪头,容易污染而且泡比较多,对细胞损伤大
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