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标题:[未解决]【求助】高效液相色谱出峰不好的原因

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1985lhyan[使用道具]
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【求助】高效液相色谱出峰不好的原因

高效液相色谱基线稳定后进样出峰峰太宽,甚至出的峰分裂成两个峰?怎么调出的峰都不好。请教各位大虾这是什么原因?我用的是UC-3220。
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nkzrtao[使用道具]
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首先看看应用的柱子柱效是否在合理范围内,如果柱效不行了,那很可能就是你的分离柱子不适合分析样本
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nkzrtao[使用道具]
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其二就是自己选择的方法不合适,可以改变一下流动洗脱的效率,增加溶质在柱子内平衡次数,比如推迟洗脱时间或者降低洗脱效率(梯度洗脱)等
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nkzrtao[使用道具]
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其次,还有一种可能就是柱子被污染了
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thereyoube[使用道具]
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回复 #1 1985lhyan 的帖子

色谱柱柱头污染了,色谱进行修复
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zxlyid[使用道具]
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出峰时间如没问题,调调色谱条件吧
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maomi520[使用道具]
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回复 #1 1985lhyan 的帖子

面积外标法,流动相是正己烷:无水乙醚=98:2,做高效氯氰聚酯标样。
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