PCR仪

　　内容摘要：将适量的琼脂糖加入TAE缓冲液中，加热将其溶解，配制成琼脂糖浓度为2%的溶液，然后按每100mL琼脂糖溶液中加入5弘L溴化乙锭溶液的比例加入溴化乙锭溶液，混匀，稍微冷却后将其倒入电泳板上，室温下凝固成凝胶后，放入TAE缓冲液中。

　　将适量的琼脂糖加入TAE缓冲液中，加热将其溶解，配制成琼脂糖浓度为2%的溶液，然后按每100mL琼脂糖溶液中加入5弘L溴化乙锭溶液的比例加入溴化乙锭溶液，混匀，稍微冷却后将其倒入电泳板上，室温下凝固成凝胶后，放入TAE缓冲液中。

　　在每个泳道中加入7.5的PcR产物(需和上样缓冲液混合)，其中一个泳道中加入DNA分子量标准，接通电源进行电泳。电泳结束后，将琼脂糖凝胶置于凝胶成像仪上或紫外透射仪上成像。

　　根据DNA分子量标准判断扩增出的目的条带的大小，将电泳结果形成电子文件存档或用照相系统拍照。将PCR反应液与上样缓冲液混合后，加入预制好的含2%琼脂糖凝胶的泳道中，在其中一个泳道中加入DNA分子量标准，接通电源进行电泳。其余步骤按PcR产物回收试剂盒说明进行。

挺有研究性的，谢谢分享