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摘要　　利用植物叶绿体基因组在进化中高度保守的特点，根据烟草、菠菜、水稻叶绿体基因组全序列资料设计合成引物，PCR扩增并克隆了甜菜叶绿体两个重要功能基因rbcL和atpB (GenBank登录号分别为DQ067450和DQ067451)，并以其作为定点整合外源基因的同源重组片段，构建了Bt基因CryIAc甜菜叶绿体定点转化载体pSKARBt，酶切鉴定表明：所构建载体符合预期设计。对克隆菌菌体总蛋白进行了生物杀虫试验，结果表明：Bt基因CryIAc能够在叶绿体特异性启动子及终止子的调控下表达，并对二龄末甘蓝夜蛾有很强的毒杀作用。该载体构建对培育甜菜高抗虫品种具有重要应用价值。叶绿体转化及后续工作正在进行中。