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一个独立的报告显示，给予肥胖模型小鼠Adipotide治疗2-3天后，即能显著提高胰岛素的敏感性，改善糖耐量，并可降低血清甘油三酯。且这些效果发生于Adipotide诱导体重减轻之前。

本研究在《美国糖尿病协会》杂志刊登之前已在网上发布，题目为"诱导脂肪组织内皮细胞凋亡的多肽，能够快速改善与体重无关的糖耐量" (DiabetesEpub June25, 2012)。该研究小组是由Cincinnati糖尿病和肥胖中心的RandySeeley博士领导进行的。

"通过多个实验室在过去的8年中研究的大量数据表明Adipotide是一种独一无二并且对于肥胖病治疗而言具有强大潜力的药物。"Arrrowhead公司的主席和行政总裁Christopher Anzalone博士说."这项新研究表明，它可能对肥胖病的姐妹病--II型糖尿病的也具有强大的作用。

Seeley小组报道，该药物起效的速度和作用程度令人瞩目。我们已经非常兴奋地看到这种新型减肥药物的许多方面的情况，包括：它独特的药物代谢模式；使啮齿类动物和非人类灵长类动物快速地减少体重，并在动物们减少体重的同时降低它们的食欲。而现在的研究增加了一个新的方向，扩大并包括它对II型糖尿病的潜在影响。我们期待着作用于人体的第一份研究的报告。

与许多在开发中的抗肥胖药物针对食欲中枢的靶点控制不同，Adipotide直接作用于脂肪或干扰脂肪细胞的血液供应。此前多个动物模型的研究表明它主要在两个方面减轻体重。首先，通过阻截脂肪细胞的血液供应使之被人体代谢。其次，通过提供过量的白色脂肪使脉管系统的代谢参数发生变化而减少食物的摄入。

目前对此进行了进一步的研究，结果表明代谢改变可能对II型糖尿病患者具有重要的影响。研究人员观察到Adipotide治疗中"在血脂组织的减少似乎提高了白色脂肪组织（WAT）的功能"，并"导致WAT激素分泌的增加，血脂、血氨基酸和WAT基因的表达。虽然这个结果有悖常理，但这些数据支持这个假设，即抑制WAT血管系统会改善WAT功能而不是损伤，继而改善血糖的调节。.