液质联用

请问各位高手，是不是基本上所有的化合物都能出分子离子峰（如今做质谱时）？
本人对质谱不太懂，拿回图来感觉比较盲目。因为合成出来的化合物不是单一官能团的（就不太会判断到底出不出分子离子峰），拿到谱也只有看看分子离子峰有没有和同位素峰，别的不太懂。

你若是用液质做小分子，根据现在的离子化技术基本上是能够得到准分子离子峰的。
极性化合物可以选用ESI，弱极性化合物可以选用APCI，非极性化合物可以选用APPI。

若化合物上带有多种官能团，其性质多为弱极性到极性，通常是选用ESI。
带有多种官能团，在优化时应分别用“+”或“-”电离方式，
看其是“+”方式灵敏度高，还是“-”方式灵敏度高，最终确定电离方式。
电离方式不同，得到的准分子离子也就不同。
比较常见的“+”方式电离得到[M+1]准分子离子，“-”方式电离得到[M-1]准分子离子。

不是。
不同的质谱都有其适用分析范围和不适宜分析物质。
建议你把你所用仪器，所分析物质和结果图发出来。

不是。这取决于你的样品的稳定性和分子结构。如果有机物分子离子极不稳定，分子离子峰就强度极小或不存在。ex：叉链烷烃或醇类化合物。
此时，可考虑改变离子源的种类来提高分子离子峰强度。

有些化合物是很难离子化的，那样的话就不能可有分子离子峰了。
而且分子离子峰有好多种型式：
加H+、Na+、NH4+等，还有负的。
另外，还有准分子离子峰，如源内裂解以后的情况，等等。

这些都是可以查到的，如果化合物比较纯的话，比较好找。

谢谢各位的参与，
我问这个问题就是感觉复杂的分子，比如有各种官能团的化合物，拿到质谱图自己有点无所适从，有时只能在打质谱时问测试的老师：我这个化合物对吗？
呵呵

对于ESI源而言，有机小分子或者是生物大分子，若能在溶液中离解（结合质子or失去质子），ESI-MS大多数情况下，能观察到分子离子峰的（生物大分子，能看到带多电荷峰）。当然了，若是不含杂原子的话，极性小，不易离子化，ESI-MS就测不出来了。

谢谢谢谢各位高手的回答。