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标题:[求助]麻烦各位帮我看看我的DNA ladder图!

轰轰[使用道具]
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[求助]麻烦各位帮我看看我的DNA ladder图!



请教各位,我跑的DNA ladder图算成功吗?图中从左起依次是:100bp marker,control,compound A 1,5 ,10微摩尔,compound B 1,5,10微摩尔。我不能确定这是不是DNA ladder,以及我的compoud是否能引起凋亡?因为我看着control组好像也有ladder,麻烦各位帮我分析分析!谢谢!


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zranqi_1[使用道具]
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好象不是的
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请问,您是怎么判断的呢,能不能说说您的看法?谢谢!
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fqswdzd[使用道具]
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好象没有条带啊
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好像凋亡的细胞数量不是很多啊,所以做的不是很好,增大损伤看看会是怎么样的,或者是将提出的DNA全部上样一次性的跑胶看看会怎么样!
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伊莎贝拉[使用道具]
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好像有一点意思,不过不是很好。DNA ladder 应该是均匀的相差180bp的DNA片断,我们这里有个同学做得就很好,不过我现在没有他的图片。没关系,你再试一次
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KGZ564[使用道具]
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主要你的条带不清楚,所以很难判断。
如果是ladder的话,你可以把胶的浓度降低点,比如0.8%,这样ladder的条带看起来会比较清楚。
不过根据你上面基因组条带亮度和凋亡条带亮度的比较,就算有凋亡,比例也是比较低的,可能在15%-20%左右。
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主要你的条带不清楚,所以很难判断。
如果是ladder的话,你可以把胶的浓度降低点,比如0.8%,这样ladder的条带看起来会比较清楚。
不过根据你上面基因组条带亮度和凋亡条带亮度的比较,就算有凋亡,比例也是比较低的,可能在15%-20%左右。

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凝胶电泳中,一般低浓度的用来进行大片段核酸电泳,高浓度的用来进行小片段分析,如果把浓度降低了,小片段的条带估计更不清楚吧,这是我的理解,不知道对不对,还请各位多多指教!
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谢谢以上各位的分析!
我最近还在做这个实验,我发现在收集细胞的过程中,600g离心后有的细胞沉淀不了,这样弃上清的话就损失了许多细胞,我想问问各位如果增加离心转数对结果会有影响吗,我看大多数文献上用的转数都挺低的。希望各位多多指教!
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大家好,我最近又重做了一遍,结果好像比上次好点儿,但是我还是确定不了那是不是ladder,而且我最搞不懂的是control组好像也有ladder,请问各位是什么原因呢?
我的control组(marker 右边那组)什么也没加,药物组是48小时treatment,我怀疑是不是培养时间过久,少量细胞死亡造成的?还是在提取过程中部分DNA降解造成的?请问各位有没有什么改进的方法或建议,多谢!


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