分子荧光光谱

当检测物（fullerol，带氢氧根的富勒烯）浓度低到0.001mg/ml （about 0.8uM）的时候，荧光光谱德峰值蓝移了将近150nm（貌似很大的移动），而且强度有所增加， 请问有什么可能的原因？
我能想到的两个影响因素，一是氢键的影响；二是溶质周围水分子变多，但是具体应该怎么解释呢？ 请各位大牛指点，多谢！！

把你的激发波长、发射波长（前后）、溶剂等发过来，大家讨论一下。
个人觉得有可能你认错了峰位。

有可能是瑞利散射光谱或者是拉曼光谱在作祟吧？

是不是浓度大的时候内滤光效应比较强，这样影响的就是短波方向的发射，当浓度增大时，这个短波的发射被更多的溶质分子吸收，所以只呈现出长波的发射峰。你这个图设置扫描发射波长应该再往短波方向设置一下，比如300—800nm，那样原因就明显了。

看你这个结构应该不会有两个发射峰，所以根据你这个所谓蓝移的出峰位置，应该是水的拉曼。