生物实验技术

美国ImmunoCellular治疗公司（IMUC）宣布，FDA批准其由医生发起的研究性新药（IND）申请以开展ICT-121 I期临床试验。

该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM，恶性度最高且最常见的脑瘤）患者中进行疫苗试验。

ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗，已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。

IMUC总裁兼首席执行官Manish Singh表示，“公司实施的前临床研究证实ICT-121可有效靶向CD-133，CD-133是一种在多种实体瘤中都会过表达的蛋白，包括胶质母细胞瘤、胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等其他生存率低且治疗方案有限的恶性肿瘤。”

ICT-121是该公司第二个进入临床阶段的基于树突状细胞的疫苗。与ICT-107一样， ICT-121可靶向肿瘤干细胞（CSCs），CSCs据信是多种肿瘤的根源，据IMUC表示。