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标题:[求助]看下我做的Ａnnexin和ＰＩ双染的流式散点图

彼岸花opp[使用道具]
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发表于 2012-8-22 19:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

[求助]看下我做的Ａnnexin和ＰＩ双染的流式散点图


这个是我用双染的试剂盒做的流式散点图，本人现在还是菜鸟级别的，不太明白该怎么分析，请各位高手帮忙看下这几幅图有趋势吗？我做的使用药物诱导细胞凋亡的．这几幅图第一个是没加药的对照，其他的药物浓度依次增加的


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发表于 2012-8-22 19:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个是加药的


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发表于 2012-8-22 19:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个比上个的浓度高


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 小中大

这个更高点


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发表于 2012-8-22 19:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个是最高浓度组的，可是为什么感觉反而没有低浓度的凋亡的多呢？请各位做过的高手指到一下，还是我的做法有什么问题，还是药物作用的浓度不够啊，还有这个数据该从哪里下手分析呢，仅仅比较阳性的百分比就可以了吗？因为以前没有同学做过，所以现在无从下手，还请做过的高手指导一下，感谢，感谢！


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发表于 2012-8-22 19:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的数据呢？有没有显著性差异？是不是浓度之间差距太小？比较凋亡率吧》
我也不太懂，我也要做这个，所以想知道原因。
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发表于 2012-8-22 19:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

应该还有各个方格（Q1,2,3,4)细胞所占百分比的表，从表更能看清楚各组的结果。因为每组进入流式细胞议的细胞数不相同，要看百分比。
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发表于 2012-8-22 19:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

双染法用流式测凋亡，细胞是否需要无血清培养基同步化？同步化多长时间？对检测结果会不会有影响？
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发表于 2012-8-22 19:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

前几张凋亡率还是有增高的趋势的，第三个图，第四个图凋亡比较多.
最后的高浓度组凋亡量好像并不大，不过也有这个可能，也可以解释，你看看你的表，有可能是坏死的占的比例更大，就是直接死亡的比较多，药量最大的时候，细胞不再以凋亡为主，而以直接死亡为主。我的就是这样.
再者，你主要还是要看一看凋亡率，有可能你的细胞数量差别比较大，在凋亡量上看起来很小，其实凋亡率仍然很高。
Ａnnexin和ＰＩ双染要做三次才可信，有时一次的结果有所偏差也是可能的。
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发表于 2012-8-22 19:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

Q3区间是双阴性区域，不是反应凋亡细胞。Q4反映早期凋亡，Q2反映中晚期凋亡，Q1是坏死区
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