中国汉族人群缺血性脑卒中发病 谷胱甘肽硫转移酶T1、M1基因

动脉粥样硬化在缺血性脑卒中发病中起重要作用,而氧化应激介导动脉粥样硬化形成的整个过程。谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferase , GSTs)与其他抗氧化酶共同起到清除活性氧保护细胞免受氧化损害的功能。《中国神经再生研究(英文版)》杂志于2012年6月18期出版的一项关于“Association of GSTT1, GSTM1 gene polymorphisms with ischemic stroke risk in China”的研究选取315例缺血性卒中患者及210例健康体检进行病例对照研究,通过聚合酶链反应、凝胶电泳和成像分析来确定谷胱甘肽硫转移酶T1、M1基因型并进行统计分析。发现谷胱甘肽硫转移酶T1、M1缺失及二者联合缺失基因型在病例组与对照组间、不同性别间无明显差异。亚组分析,在高血压伴谷胱甘肽硫转移酶T1缺失(-)(OR=2.996,P<0.001)、高血压伴谷胱甘肽硫转移酶M1缺失(-)(OR=3.680,P<0.001)、糖尿病伴谷胱甘肽硫转移酶T1 (-)(OR=1.860,P=0.031)、糖尿病伴谷胱甘肽硫转移酶M1(-)(OR=2.444,P=0.002)、吸烟伴谷胱甘肽硫转移酶T1 (-)(OR=2.276,P=0.003)时卒中发生风险增加。谷胱甘肽硫转移酶T1 (-)、谷胱甘肽硫转移酶M1(-)可能与高血压、糖尿病、吸烟这些危险因素在中国汉族人群缺血性脑卒中发病中起协同作用。