原子荧光

仪器已预热，做汞产生一个标准曲线后（6个点，r值也能达到3个9以上），过半小时重新标定这条曲线，发现所有的点都有不同程度的向上漂移，空白能从700多荧光强度飘到900+。
这就产生一个问题，因为标准曲线随时间的变化，如果我做了曲线后过半小时以上再去做质控，是不是要重新标定标准曲线？我做样品如果连续做一两个小时，后面的样品荧光强度越来越高而变得不可信。
而做硒就不会发生这种情况。砷的变化也没有汞这么明显。

问仪器厂商，得到的结果是机器在各个时间段内状态不一样，随着时间的推移，灵敏度上升得到的荧光强度也不一样。

那照这结果因为空白值的变化，我要不停的做空白，每做一个样品前都要先做一个空白，减空白荧光强度再去曲线上找浓度，这不要累死？而且质控又如何解决？

请各位大虾指点一二，   感激不尽。

[ 本帖最后由 umbrella 于 2009-7-2 21:07 编辑 ]

你看下每次做的曲线除去空白是否属于线性关系，如果是线性系数还可以，那你每次还是做空白，然后做标准曲线上的一个点就行了；如果线性差，那得差看标液配置是否准确，取量有没有误差，仪器条件是否调试到位或有没有什么故障等等因素，要从头至尾检查找出问题原因。