液相色谱

大家好！

色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢？

分析的目的是定性，定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。

各位大牛认为呢？

峰型好无非就是漂亮一点，个人观点。

绝对不是你想的那样的！峰型与定量有很大关系，不管通过峰面积还是峰高来定量，浓度不同不规则峰的峰高峰面积不会成线性关系，所以用不规则峰定量是不准确的。

前沿峰和拖尾峰在判断峰的起止位置时不容易，很可能因此造成3-4%的误差。
平头峰就更严重了，一般是因为检测器超标，给出的峰面积要小很多。

峰型不好绝对不能用于定量的。就算他跟实际结果没有偏差，但是给人的感觉都是不可信的。特别是平头峰，本来峰高是100的，但是你只到50就平头了，你说你敢信这个结果吗？所以做这样的分析还是科学一些，再精确一些。要是你觉得差不多就可以的话，你还是别做这个了。不适合啊！

我认为对定性没什么影响，但是定量肯定是有问题的，如果峰型不够良好的话，面积难免会存在偏差，你怎么能确定你的“量”就是准确的呢？

1.平头峰意味着柱过载，根本就没有任何“精确”可言。
2.前沿峰、拖尾峰不一定在线性范围内的任何浓度下都会出现，即可能严重偏离线性。
3.前沿峰、拖尾峰也可能是柱污染所致。

肯定是影响很大的    参考一下《色谱定性与定量》希望对你有用

峰型不好shuo明仪器的某些地方，所用的流动相，等有问题，不是最佳的条件，定性定量都有影响，可能看上去是一个缝，说不定里面代表着好几种物质，。做实验要想结果准确可靠，可要精益求精呀。看看优秀论文上的图谱，看看自己做的图谱。

平头肯定是不行的，过载了。
前沿和拖尾值得商榷，有些手性分离的峰就是那德行，这种情况下非常精确的定量肯定有困难，但是在特定的浓度(一般是稀溶液)下定量的可能性还是存在的。
如果能出正常的峰，但是因为系统的原因出现前沿或拖尾，在系统适用性范围内的应该是不影响定量的，之外的有可能影响，也有可能不影响。

色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量肯定是有影响的！！
平头峰，是样品过载，过载是超过柱子容量或者检测器的最高响应值!测得含量误差太大！一般作分析时进行稀释即可解决！拖尾峰，对含测也是有一定的影响，引起拖尾的原因主要是是进样量太大或是色谱条件未考察好及色谱柱老化引起。一般拖尾峰分为：1、早流出的峰拖尾，一般是由柱外效应引起的。解决办法就是：检查色谱系统的细管连接、毛细管及检测池等；2、晚流出的峰拖尾，待分离化合物和固定相表面非特异性相互作用。解决办法是调整流动相PH或固定相；前沿峰，对含量也是有影响，所以在做的过程中尽量避免，引起前沿峰主要原因是可能有杂质或者溶解样品的溶剂的洗脱能力强于流动相，解决办法很简单，就是除杂、换溶剂！