基因测序

　　NP是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism )。一般来说它是双等位基因的，就是说一个位点，人群中大部分人是A碱基，那么还有一部分人是T碱基，一般不会是C或者G了，这是一般的规律，没有什么好解释的。

　　举个例子，一个人是正常人他的某一条染色体一段序列是：AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA，反向肯定是一串t了，是吧?另一条染色体也是这个样子的，因为有父母两条染色体的。当然这是大部分人的情况。另外一小部分人，1%左右吧，这是统计数字，呵呵，一条是AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA，反向也是一串 t，另一条染色体就会出现这种情况AAAAGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA，在第五个碱基有一个SNP 那么这条染色体的反向我就不说了，这种人是一种杂合子，还有一部分人是纯合子，现在应该知道了吧?就是两条染色体都是在第五个碱基是G，那么这个SNP是双等位基因的，就是除了A就是G了。

　　而STR是 short tandem repeat,短串联重复，一般是CA重复，重复次数很多的。在一个人的染色体上可以有多种重复。假设A个体，来自父亲的染色体重复了10次，来自母亲的那条重复了11次，B个体来自父亲的染色体重复了8次，来自母亲的那条重复了14次，那么这样说这个STR已经有四种等位基因型了，当然还有更多的。

　　所以说 ，变异没有STR那么大。