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标题:【求助】细胞培养用的PBS应该如何处理。

ero11[使用道具]
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发表于 2012-11-5 15:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】细胞培养用的PBS应该如何处理。


我是先配成0.2M的母液，然后在稀释成0.1M的，接着高压消毒，放于室温
做法是否正确
我发现我这么做了以后，瓶内的液体过了段时间，就有絮状物，不知道为什么～
请指教
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glass[使用道具]
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发表于 2012-11-5 15:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

0.1M？那岂不是10X，可能是浓度太高了吧，我以前也是配了10X的，放在冰箱里，过了半年，也见絮状物了。换成1X的试试。0.01M的PBS主要用于漂洗组织标本、稀释血清等。
0.01M　PBS配法：
NaCl: 8.0g KCl :0.2g
KH2PO4:0.24g Na2HPO4.12H2O :1.44g
加入1000ml双蒸水中，调节pH至7.20~7.40。可用高压消毒，也可用0.2μm的滤器过滤！
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发表于 2012-11-5 15:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问楼上的，Na2HPO4.12H2O :1.44g是不是有误？我看到的是2.885g啊。
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发表于 2012-11-5 15:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问楼上的，Na2HPO4.12H2O :1.44g是不是有误？我看到的是2.885g啊。
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发表于 2012-11-5 15:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
KH2PO4:0.24g Na2HPO4.12H2O :1.44g
加入1000ml双蒸水中，调节pH至7.20~7.40。可用高压消毒，也可用0.2μm的滤器过滤！

————————————————————

我也认为Na2HPO4.12H2O为2.89g
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发表于 2012-11-5 15:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
注意结晶水，我的配方中Na2HPO4.12H2O也是和楼上的一样的为2.89克～～
另外，10x的PBS是不能保存在冰箱中的，否则一定会结晶析出～～配好后的PBS,无均过滤就可以了，当然也可以高压蒸汽灭菌 121度 20分钟 就可以了
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发表于 2012-11-5 15:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你没必要放冰箱,因为要析出,你可以放室温,没问题的,我就这样做的,没发现问题.
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发表于 2012-11-5 15:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

如果有絮状物，对平衡液是否有影响，需要重配吗
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gemei0115[使用道具]
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发表于 2012-11-5 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

先配成10x的,稀释为1x的,用滤纸过滤后高压消毒,放4度冰箱保存
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发表于 2012-11-5 15:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

如果有絮状物，对平衡液是否有影响，需要重配吗
最好不要用了,成分已经改变了!
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