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湖北潜江制药有限责任公司是中国领先的制药公司,今天宣布了一项协议,共同开发新基于,TNI生物技术的专利涉及8203;8203;蛋氨酸脑啡肽批准的抗癌药物将在中国销售的品牌名称IRT-101和IRT-102。  


,TNI生物科技公司的罗纳德博士Herberman,首席医疗官,丰平山教授,首席科学官的监督下,将继续保持在中国符合美国FDA和国家食品药品监督管理局标准的临床前和临床试验的监督责任。该公司认为,这个联合开发项目将快速跟进,中国医药市场的药品。  


湖北潜江制药股份有限公司已犯了至少1000万元人民币,约合160万美元,用于临床前的工作。临床前试验,目的是评估安全性,耐受性和抗肿瘤活性蛋氨酸脑啡肽,中国需要,蛋氨酸脑啡肽是一种新的药物。  


一旦公司完成临床前研究,TNI生物技术,公司将与国家食品药品监督管理局申请临床试验。湖北潜江制药有限公司将提供资金,在中国进行临床试验,作为一种新的治疗癌症的药物有蛋氨酸脑啡肽批准。在完成I期和早期阶段的II期临床试验在美国被认定蛋氨酸脑啡肽的潜在抗癌作用的。在I期和II期临床试验,蛋氨酸脑啡肽表现出令人鼓舞的抗肿瘤的疗效和良好的毒性。  


“这与TNI生物技术联盟,验证湖北潜江制药股份有限公司的商业模式,共同开发的新化合物作为面向中国市场,与美国生物技术公司一起治疗,说:”先生,湖北潜江制药总裁叶其胳有限公司“的启动IRT-101和IRT-102在中国的临床前试验,为湖北潜江制药股份有限公司的发展,是一个重大的成就,它代表了一个重要的发展里程碑有前途的抗癌药物,并说明中国与西方共同努力,有效地进行药物开发的生物制药公司的利益。这一重要步骤将加快在中国IRT-101和IRT-102的临床开发过程中。“  


诺琳格里芬,印尼生物技术公司的首席执行官,在的签约仪式在黔江中国说,“这项协议说明TNI生物技术的能力到画在其专利,以建立联盟,帮助生物制药公司在导航的批准过程中的新的治疗方法和进一步说明了我们的战略,以最大限度地提高生物制药的发展和创新潜力的病人和我们股东的利益。“