【求助】为何G蛋白耦联受体氨基端朝向细胞外

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标题:【求助】为何G蛋白耦联受体氨基端朝向细胞外

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发表于 2012-12-4 11:14 资料个人空间短消息加为好友

小中大

G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的，那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?

信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?

为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?

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发表于 2012-12-4 11:15 资料个人空间短消息加为好友

小中大

感谢kent老师的回答,其实你说的大家都比较明白，问题是,你似乎没有回答重点,为什么N端朝向细胞外呢?

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发表于 2012-12-4 11:16 资料个人空间短消息加为好友

小中大

这个是武汉大学08年的考研题,学生问的,思考了好几天

再谈点看法,供大家讨论,信号肽位于肽链靠近N端，它引导肽进入内质网后被切除掉,如果有停止转移序列就形成跨膜蛋白，这样的话,N端似乎应该位于细胞内才对啊.

另外种情况是有内部信号序列,它只保证具有大多正电荷氨基酸的序列朝向细胞内,因此,这种情况下,具有多个内部信号序列和停止转移序列的肽最终就形成了多次跨膜,而且N端朝向细胞外,不知道田博士认为此种说话是否正确?

如果有条件做个实验，对游离的N端做一些修饰，看它还能不能接通信号通路。此建议很好啊,可惜条件达不到，博士可以做下，回头给大家讲解下,如何?

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发表于 2012-12-4 11:17 资料个人空间短消息加为好友

小中大

也是，有些考研的题似乎并不真的考你很精准的答案,因为生物学领域里很多东西都不是很确定的,或许考的就是综合发散能力,毕竟是为选拔研究生,看了很多考研题,似乎越来越侧重学生的思考问题,解决问题的能力,而这恰恰是我们大多数人所缺乏的.

昨天闲来无事,突然想起个有趣的问题

细胞形成的时候,是具备膜的,里面的结构也肯定具备,膜上是有蛋白的,细胞以后的生命活动中肯定会有各种膜流,其中就有RER中合成的蛋白运输到膜上,那么究竟是先有膜再有RER等内膜包裹的细胞器,还是同时形成呢?

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发表于 2012-12-4 11:17 资料个人空间短消息加为好友

小中大

再抛个问题,依旧关于膜泡运输的,在RER中合成的跨膜蛋白,膜泡运输到高尔基顺面膜囊发生膜融合后，这种蛋白的N端和C端顺序是否还保持原来的样子呢,这其中的机制又是如何呢?

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发表于 2012-12-4 11:18 资料个人空间短消息加为好友

小中大

细胞形成的时候,是具备膜的,里面的结构也肯定具备,膜上是有蛋白的,细胞以后的生命活动中肯定会有各种膜流,其中就有RER中合成的蛋白运输到膜上,那么究竟是先有膜再有RER等内膜包裹的细胞器,还是同时形成呢?

可能没表达清楚,其实我的意思是,细胞膜上有蛋白存在的,无论原核还是真核细胞,内部也都是有蛋白存在的,新细胞是由老细胞分裂产生,那么最原始的细胞,究竟是先有膜,还是先由其他的细胞内部结构呢?或许在进化的角度讲,应该是膜最后形成?

在RER中合成的跨膜蛋白,膜泡运输到高尔基顺面膜囊发生膜融合后，这种蛋白的N端和C端顺序是否还保持原来的样子呢,这其中的机制又是如何呢?

膜泡的形成过程中由于衣被和受体的作用，膜的方向是确定的；到达靶膜后在受体和其他辅助蛋白质的作用下完成融合，而融合也是有方向的。这个类似膜泡运输的机制里有个S-NAREE假说,但并不能很详细的解释蛋白的N端和C端顺序是否还保持原来的样子呢,这其中的机制又是如何呢

膜泡运输的机制里有个S-NAREE假说,但并不能很详细的解释蛋白的N端和C端顺序是否还保持原来的样子呢,这其中的机制又是如何呢

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发表于 2012-12-4 11:19 资料个人空间短消息加为好友

小中大

这个问题的确有点费解，不过我偶然看同学的一本医学细胞生物学上，说，多次跨膜蛋白N端到底留在膜外和膜内，和在内质网内合成时肽链的电性分布有关，武大这题翟中和的细胞生物学上只是一笔带过，就提了一下 star transger sequence和stop transfer sequence，田博士的猜测是正确的，呵呵。厉害。很好奇，您博士哪毕业的呢？

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