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标题:【求助】H9c2细胞的培养条件

ha111[使用道具]
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【求助】H9c2细胞的培养条件

请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?
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3N4G[使用道具]
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我也是做缺血缺氧,复氧,急性缺血,开始全部用的原代,那个累啊。
h9c2建议用低糖养,否则高糖刺激对细胞线粒体有影响,具体参考CVR的一篇文章,Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species
还有缺氧我用的ogd液。否则会有干扰,另外h9c2不如原代耐受缺氧,原代的还是比较好,因为事实上心肌就是一直工作中相对低氧缺血的环境中
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qiangren789[使用道具]
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cuturl('http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=CRL-1446&Template=cellBiology')

Propagation: ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Temperature: 37.0°C
Subculturing: Protocol: The myoblastic population will become depleted rapidly if the cultures are allowed to become confluent.
To prevent loss of myoblastic cells, cultures should be subcultured before they become confluent, and the line should be recloned periodically with selection for myoblastic cells.

Remove and discard culture medium.
Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
Incubate cultures at 37°C.

Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:2 to 1:4 is recommended
Medium Renewal: Every 2 to 3 days
Preservation: Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
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阿司匹林[使用道具]
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我的h9c2细胞刚买来,细胞生长不好,感觉总有许多死细胞产生,贴的细胞比较少,想请问一下这种细胞对血清的要求严格吗?用什么血清较好?急啊!万望大侠给予指教。
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tianmei001[使用道具]
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刚复苏了一批细胞,养到第7天就开始死亡,是怎么回事啊?
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xue258[使用道具]
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我现在在养H9C2细胞,细胞长的还可以。用的血清是GIBCO的胎牛血清。每80ml培养基中加入20ml胎牛血清。培养基为高糖DMEM。
H9C2细胞比较消耗血清,而且个人认为胎牛血清对H9C2细胞的生长较新生牛血清为好。
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zsxan1990[使用道具]
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我的h9c2(2-1)细胞刚买来,细胞生长不好,感觉总有许多死细胞产生,贴的细胞比较少,想请问一下这种细胞对血清的要求严格吗?用什么血清较好?急啊!万望大侠给予指教。

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我的H9C2也是买来的,刚开始时候感觉还好,自己养几天后就长得很慢了,三天后换培液还都没有变色,细胞数量也没有见到明显扩增。能交流一下吗?你是在上海吗?
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zsxan1990[使用道具]
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我现在在养H9C2细胞,细胞长的还可以。用的血清是GIBCO的胎牛血清。每80ml培养基中加入20ml胎牛血清。培养基为高糖DMEM。
H9C2细胞比较消耗血清,而且个人认为胎牛血清对H9C2细胞的生长较新生牛血清为好。

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你用的是20%的FBS,不觉得太高了吗?但是你的细胞生长很好,还有什么别的细节要注意的吗?我用的是10%的FBS,细胞长得很慢,扩增很慢,也不知道是什么原因,能交流一下吗?
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abc816[使用道具]
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这个细胞很好养啊
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abc816[使用道具]
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我也是做缺血缺氧,复氧,急性缺血,开始全部用的原代,那个累啊。
h9c2建议用低糖养,否则高糖刺激对细胞线粒体有影响,具体参考CVR的一篇文章,Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species
还有缺氧我用的ogd液。否则会有干扰,另外h9c2不如原代耐受缺氧,原代的还是比较好,因为事实上心肌就是一直工作中相对低氧缺血的环境中

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你好,可以说一下大体的hypoxia protocol吗,我按照文章的几个方案(HBSS, glucose DMEM, ischemia buffer in hypoxic condition for 24-48h)做H/R实验,H9C2都没有太多的死亡, 指导一下啊,万分感激。。。。
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