华邦制药子公司联手加企开发银屑病新药

华邦制药全资子公司将与加拿大某公司合作研制新药“抗人细胞白介素-8 IgY 多抗软膏”,用于治疗银屑病和湿疹,子公司将籍此新药进入生物制药领域。


   华邦制药1月22日晚公告,全资子公司重庆华邦制药有限公司(下称“华邦有限”),于2013 年1 月21 日与加拿大Yes Biotech Laboratories Ltd.(下称“Yes 公司”)签订了《技术与投资合作意向书》。为进一步加强华邦有限在皮肤科领域的领先优势,华邦有限决定与 YES 公司合作研制新药“抗人细胞白介素-8 IgY 多抗软膏”,用于治疗银屑病和湿疹。


  YES 公司独家拥有“鸡卵黄抗白介素-8 抗体、制备方法及其应用”技术专利,为拟研发新药“抗人细胞白介素-8 IgY 多抗软膏”的核心技术。华邦有限与YES 公司拟共同在中国申报新药证书并由华邦有限提供新药申报注册资金,YES公司负责该新药的临床前研究。在中国取得该药物的新药证书后,由华邦有限生产销售。本次合作的方式将在后续的正式合作合同中确定、细化。


  公司表示,拟合作研制的“抗人细胞白介素-8 IgY 多抗软膏”为一类新药,该药物属世界首创,其相比传统的化学激素类外用药物更有效、更安全,更适合于中国人种群银屑病的治疗。借助该药物可填补华邦有限生物类外用药的空白,使华邦有限从此进入生物制药领域。


  公司目前主要从事皮肤用药系列、抗结核用药系列、抗肿瘤用药系列化学药等产品的研究、生产与销售,以及其他化学用药和天然药物的研究开发。在银屑病和耐药性结核科细分市场占据了60%以上的市场份额。上述新药将进一步扩大公司在银屑病治疗领域的优势。


  华邦制药公告称,为进一步加强在皮肤科领域的领先优势,公司全资子公司重庆华邦制药有限公司与加拿大YES公司于1月21日签订了《技术与投资合作意向书》,合作研制新药“抗人细胞白介素-8 IgY多抗软膏”,用于治疗银屑病和湿疹。


  YES公司独家拥有“鸡卵黄抗白介素-8抗体、制备方法及其应用”技术专利,为拟研发新药“抗人细胞白介素-8 IgY多抗软膏”的核心技术。华邦有限与YES公司拟共同在中国申报新药证书并由华邦有限提供新药申报注册资金,YES公司负责该新药的临床前研究。在中国取得该药物的新药证书后,由华邦有限生产销售。此次合作的方式将在后续正式合作合同中确定、细化。


  公告称,拟合作研制的“抗人细胞白介素-8 IgY多抗软膏”为一类新药,该药物属世界首创,其相比传统的化学激素类外用药物更有效、更安全,更适合于中国人种群银屑病的治疗。借助该药物可填补华邦有限生物类外用药的空白,使华邦有限从此进入生物制药领域。


  资料显示,加拿大YES公司创建于1989年,是北美名列前十位的生物技术公司,拥有被称为“生物导弹库”的200余个抗体技术,产品主要用于生命科学研究和各种疾病的诊断和防治。


  虽然通过吸收合并颖泰嘉和纳入了前景广阔的农药业务,但华邦制药(002004,股吧)并未放慢自己的“老本行”——皮肤药前进的脚步。公司今日公告,公司全资子公司华邦制药有限公司21日与加拿大Yes Biotech Laboratories Ltd.签订《技术与投资合作意向书》,拟合作研制新药“抗人细胞白介素-8 IgY多抗软膏”,用于治疗银屑病和湿疹。


  资料显示,孕产妇和婴儿分别是银屑病和湿疹的高发人群,目前大量使用的如乙亚胺、乙双马琳、维甲酸类、环孢素等药物易导致胎儿畸形。IgY多抗软膏未来在孕产妇银屑病、婴幼儿湿疹治疗上具有强大优势,面对的细分市场容量高达数十亿元。


  华邦制药有关负责人表示,作为国内最大的皮肤外用药生产商,公司已拥有几乎所有的化学类皮肤药品种。此次合作将进一步加强公司在皮肤科领域的领先优势,并且可填补公司生物类外用药的空白,公司由此进入生物制药领域。


  这位负责人还告诉记者,采取国际合作模式,可以大大加速生物类新药研发进度。YES公司是北美排名前十的生物技术公司,拥有被称为“生物导弹库”的200余个抗体技术,是全球许多著名医学研究中心、制药公司、抗体和生物公司以及国际临床试验中心的供应商。20多年来,该公司研制的各种产品,广泛应用于生命科学研究和各种疾病的诊断和防治等方面。


  据了解,此次拟合作研制的“抗人细胞白介素-8 IgY多抗软膏”为一类新药,属世界首创,相比传统的化学激素类外用药物更有效、更安全,更适合于中国人种群银屑病的治疗。YES公司独家拥有“鸡卵黄抗白介素-8抗体、制备方法及其应用”技术专利,为该新药的核心技术。


  据悉,华邦与YES公司拟共同在中国申报新药证书并由华邦有限提供新药申报注册资金,YES公司负责该新药的临床前研究。在中国取得该药物的新药证书后,由华邦生产销售。本次合作的方式将在后续的正式合作合同中确定、细化。待双方正式协议签订后,公司将立即着手申报临床试验。