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标题:[未解决]离子色谱压力上升、硝酸盐出峰时间改变？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
doll[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

离子色谱压力上升、硝酸盐出峰时间改变？

我们单位用的是万通的离子色谱，五月末才开始用，主要检测生活饮用水的几个阴离子，在使用过程发现硝酸盐的出峰时间会改变，其它的指标氟化物，氯化物以及硫酸盐都没有变，不知道这是什么原因呢？

另外使用最初压力在5.5左右，这近一个月的时间，压力已经到了7.4左右，变化正常吗，压力会一直变下去吗？
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ichrom[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是不是配置的淋洗液发生了变化，重新配置看看。

压力上升的太快，是不是什么地方堵了。
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doll[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先谢谢您啊！淋洗液是安装老师来的时候给的配制方法，试剂没有更换啊。如果压力大了是堵了，那我该怎么检查哪里堵了呢？
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cooler[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
将管子分别拆下，分别测压力，看是哪里堵了。
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jjwang[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
重新配一下淋洗液试一下，淋洗液使用时间不能太长
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andydong[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
瑞士万通公司推荐仪器2周不用的话，要用甲醇冲洗系统，这是因为碳酸盐体系容易长菌。
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easyzhong[使用道具]
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发表于 2009-9-12 14:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
压力增高有可能是你使用的国产0.45um的滤头，国产质量不过关，建议使用0.22um的，还有如果你样品的硬度很大的话，建议将样品过Na固相萃取柱，高浓度的Ca和Mg会和CO3结合，产生沉淀，导致堵塞筛板，造成柱压升高。楼上的人不要乱说了，2个星期不用就要用甲醇水冲洗管路，那不就累疯了，讲点专业的，人家不是问你怎么保护系统。
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发表于 2009-9-12 14:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
国产的应该还好，我们实验室一直就用得还可以。更怀疑是后边这个问题，原理上讲得通的。不过如果用Na柱，钙镁高的话，会很耗费的。将样品直接过阳离子交换树脂行不行？
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easyzhong[使用道具]
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发表于 2009-9-12 15:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 magic 于 2009-9-12 14:58 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
国产的应该还好，我们实验室一直就用得还可以。更怀疑是后边这个问题，原理上讲得通的。不过如果用Na柱，钙镁高的话，会很耗费的。将样品直接过阳离子交换树脂行不行？ ...

可以讲树脂放到样品中，应该没有影响，但是树脂一定要洗涤干净.
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magic[使用道具]
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发表于 2009-9-12 15:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
可以讲树脂放到样品中，应该没有影响，但是树脂一定要洗涤干净.

直接放到样品里？称了固体放进去？？然后交换完了之后，离心分离取上清液。。。
主要洗树脂太麻烦了，费时间得很
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