离子色谱

新做了一条标准曲线，线性相关都是4个9的，但是用新的标曲后，保留时间提前了0.2分钟左右，我们是做两种物质的PPB级分析的，有一种物质含量比以前低了1个PPB左右。
我有点晕乎，不清楚标曲到底是起个什么作用？标曲的改变影响有哪些？
望各位前辈给予指点哈~

标准曲线确证了在曲线对应的浓度范围内测量值和浓度是成正比的；如果纵轴截距趋近于0，则可用比例方法（外标一点法）进行计算。

1、标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时直接通过标准曲线得（读）出含量，这对大量样品分析十分合适。
2、标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能、柱温度和柱效、流动相流速及组成、进样量等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。故使用前常需用一个标准样品对其进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用。

“用新的标曲后，保留时间提前了0.2分钟左右”是指样品的保留时间比标准品的提前了0.2分钟吗？你计算是代到标准曲线的线性方程而不是用外标一点法？如果是这样的话，再配一适当浓度的标品与以前标品的测量值一起作一曲线拟合（对标曲进行单点校正），看线性系数还是不是还符合要求，如果符合，结果可以接受，如果不符合，在新的系统下重新作标准曲线并进样。

楼上说的好，学习一下吧

首先应该先说明新标准曲线的制作不会提前保留时间,这个概念不对.其次才说,这次制作标准曲线是淋洗液更换或者色谱条件改善导致的每个待测组分的保留时间提前.不好定性的话只能通过增加其中一个组分的浓度变化情况来定性出峰.
新的标准曲线就是为了准确校准色谱条件改变后的定性和定量检测分析.4个9不错啊.如果标准配置准确应该定性和定量都是比较好的.

坐标准曲线的条件和做样品的条件应该是完全一致的，这样出峰时间都应该一致猜对

是啊 ，我也纳闷呢，为什么会提前，标准曲线的几个点是在用以前的标曲跑的，保留时间跟以前一致，可用这几个点做完标曲后，样品保留时间都提前了，而且换完标曲后的样品保留时间波动比较小。测得的物质含量也比以前低了1个PPB左右。

顶 二楼的 说的很详细