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标题:[未解决]关于吸附原理的确定问题!

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除了楼上各位所讲的动力学,等温线和热力学外,还可以考察离子强度对吸附量的影响。通常螯合或者说是配位的话可以分为 inner-complex 和 outer-complex, 如果是inner-complex 的话,离子浓度对吸附量不会产生影响,如果是outer-complex的话离子强度会抑制吸附。我的理解如果是inner-complex应该是化学吸附。仅供参考。
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伪一级拟合很不好,伪二级拟合很好

研究的是微塑料吸附药物,但拟合时动力学伪一级拟合很不好,有些只有0.11、0.3、0.6等,但伪二级拟合很好,可以达到0.99,大家知道是什么原因吗?看数据平衡后他还有有一定高高低低变动,有没有可能因为实验浓度低,塑料吸附不太稳定导致的平衡浓度波动导致伪一级拟合不好呀,伪一级拟合实在太差了有点没法看,这种有什么办法吗,或者怎么解释呀,求各位大佬不吝赐教,不胜感激!
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伪一级拟合很不好,伪二级拟合很好

研究的是微塑料吸附药物,但拟合时动力学伪一级拟合很不好,有些只有0.11、0.3、0.6等,但伪二级拟合很好,可以达到0.99,大家知道是什么原因吗?看数据平衡后他还有有一定高高低低变动,有没有可能因为实验浓度低,塑料吸附不太稳定导致的平衡浓度波动导致伪一级拟合不好呀,伪一级拟合实在太差了有点没法看,这种有什么办法吗,或者怎么解释呀,求各位大佬不吝赐教,不胜感激!
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chenzhen2016[使用道具]
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理解你的问题,确定吸附机理是固液吸附研究中的重要一环。虽然表面化学技术如XPS和FTIR可以提供有关螯合作用的信息,但你希望从宏观实验角度出发来直接证明主要吸附作用是螯合作用,以下是一些建议:

1. 吸附等温线实验:通过吸附等温线实验,你可以得到吸附剂与重金属之间的平衡吸附量随不同初始浓度、温度等条件的变化情况。如果吸附是螯合作用,通常会出现高吸附量且在低浓度下吸附量急剧增加的情况。

2. 吸附动力学实验:研究吸附动力学可以帮助你了解吸附速率及其控制步骤。螯合作用通常具有较快的速率,且可能受到内部扩散控制。通过与其他吸附机理进行比较,可以初步推测螯合作用的可能性。

3. pH影响实验:改变溶液的pH值可以对吸附行为产生重要影响。螯合作用通常受pH值影响较大,你可以通过测定在不同pH值下的吸附量变化来推测是否存在螯合作用。

4. 吸附对比实验:如果可能,可以选择一些与你的吸附剂相似但不含螯合基团的材料,与改性生物质材料进行吸附对比实验。这样可以直接对比螯合基团对吸附的贡献。

5. 竞争吸附实验:选择一些已知可以与改性生物质材料发生螯合作用的物质,与重金属进行竞争吸附实验,观察吸附量变化情况。如果螯合作用是主要机理,竞争吸附会显著影响重金属的吸附。

需要注意的是,虽然宏观实验可以提供一些证据和线索,但最终对吸附机理的确定往往需要结合多种方法和技术来进行全面分析。同时,吸附机理的确定也可能涉及到一定的理论推导和模型拟合。希望这些建议能够帮助你在毕业研究中取得进展,祝你好运!
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