红外光谱技术

这是我一个配合物的红外图，最上面的线是常温下的，中间的是110摄氏度的，最下面的是180摄氏度的。我发现其中有些峰消失了，但是不知道是什么基团消失了。配合物化学成分为：[M2(吡啶二羧酸)3(丁烯二羧酸)(H2O)4].8H2O

分子式中的那八个水再180摄氏度的时候，应该都失去了，但是晶格内的四个水，是否失去，要和热重结合来分析，并不一定全失去，这和你在180度保持的时间是有关系的。

建议做一个原位变温FTIR，这样可以避开环境中水和二氧化碳的影响。

可以进一步提高温度，这样更重分一下。

原位FTIR，可以查阅“辛勤” “原位红外”。辛勤老师在这样的文献可以参考。

不一定对呀，只是共参考。
1520的位置，可能是羧基。
您可以利用贝尔斯登数据库，将分子式输入，检索就可以。或者查阅贝尔斯登的引文资料，一般可以求解到的。
别担心，分子式结构明确，谱图解释是没有问题的。

温度变了，化学键的振动也就变了，当然有可能红外就不一样了

大体上这三个红外谱图是一样的啊。你自己做的红外么。有事侯同一个样品同一期送红外，得到的两个图片也是有一些小的出入的。一般晶体解出来就够了，热重再有，红外只要能表征出来，你引用的有机配体的主官能团都在就可以了。除非你是重点讨论红外光谱问题。你这个分子结构水在不同的温度会离去，也会对红外有些影响。

要是想确认框架结构最好的方法是做粉末XRD，和之前的常温下的粉末XRD做个对比就知道框架结构有没有变了。如果你之前做了单晶衍射的话，利用软件也是可以得到常温单晶的XRD图像的。
如果你用的金属是过渡金属，只加热到180度应该是不会产生结构崩塌的。热重上160-300摄氏度也显示了没有重量变化，那就是羧酸骨架应该保持，这也是个大致的推测，具体情况还是用XRD表征一下比较好。