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标题:[未解决]关于黄酮类化合物的提取，分离纯化方面的问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
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发表于 2013-5-4 20:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

关于黄酮类化合物的提取，分离纯化方面的问题

有谁做过黄酮类化合物的研究没？ 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选？  用水还是用乙醇溶液呢？是让样品必须得溶解到里面吗？有沉淀行吗？
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未完~待续[使用道具]
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发表于 2013-5-4 20:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个要分开来看，你如果是从植物提取开始做起，那基本就是醇提，浓缩，静置沉淀、水溶液（可能含有少量乙醇）上样的路子，我们做黄酮基本都是这样。如果你是从具有一定含量的黄酮化合物开始做起，那就要你要分离的黄酮化合物性质了。
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80年代的人[使用道具]
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发表于 2013-5-4 20:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
想请教一下，如果植物原料打碎，甲醇超声提取，摇匀，再倒出一些离心，过膜直接进HPLC可以吗？植物原料打碎会有很多渣渣，这样算沉淀不……
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发表于 2013-5-4 20:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
黄酮类化合物是一种极其常见的色素，不溶解于水，溶解于有机溶剂，因此用有机溶剂溶解和提取，其次，有沉淀肯定是不行的，这样的话，你所分离纯化的黄酮的含量就会减少，最后，关于纯化用的大孔树脂请查阅相关论文，硕士论文挺多的，自己查一下
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发表于 2013-5-4 20:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
AB-8大孔树脂，水溶液上柱，50~80%（视情况而定）乙醇水溶液洗脱。ok
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发表于 2013-5-4 20:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你多用几个树脂 选择下哪个吸附率 解析率相对较高
有沉淀是肯定不行的
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发表于 2013-5-4 21:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不能一概而论，有些黄酮成分极性大（尤指糖苷类），溶于水。相对而言，苷元的水溶性就小多了，有些基本不能水溶。
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=心晴=[使用道具]
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发表于 2013-5-4 21:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也和楼主的情况类似。是从植物提取开始做的，醇提，浓缩，冷冻干燥成粗品，一定浓度的乙醇溶解，离心，然后再上样...只是我用紫外分光光度计测其含量有点问题，我想问一下你们也是用紫外测其含量吗？ 我看的外文文献测黄酮类化合物的含量用的是hplc.
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不化妆的lay[使用道具]
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发表于 2013-5-4 22:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
总黄酮是用紫外的，因为是一类物质，没法用液相。我们液相只检测其中一至二个有代表性的成分。紫外测的话，确实问题很多，不稳定，重现性也不好，结果差距较大。
我们是不太赞成干燥成粗品，溶解后再上样的，这样是多此一举。可能在重新溶解的过程中能去除一部分杂质，但这一步完全可以靠前面浓缩液的静置沉淀来完成（加水、调pH、冷藏等），这样可以直接上样。
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哦买噶[使用道具]
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发表于 2013-5-4 22:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
离心过滤应该都把渣渣除去了吧，应该可以上。
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