生物制药

我知道的硝化反应好像是用硝酸泡泡然后侧一下总N含量，不知道具体怎么操作，能不能用来测重金属含量呢。有个老板做的实验：有八份中药样本，四个用于做消化，用硝酸浸泡后，用4：1的高氯酸和硝酸赶酸？然后用原子吸收测量进驻含量；另外四个样用水煮沸后，取溶液和废渣来测定金属含量，有人能解释下这是做的什么吗？我老板叫我去学习，我好像不能理解他们的实验，求高人指点！！！！

测总氮所用的凯氏定氮法是这样的：
1、原理：样品（一般为蛋白质类）与硫酸和催化剂一同加热消化，使其分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量可计算出氨的量（即氮的量），然后乘以换算系数（6.25），可得蛋白质含量。
2、操作：
转cuturl('http://baike.baidu.com/view/606854.htm')

个人理解：用消化的方法是将有机物直接破坏掉测重金属；水煮的那个测溶液中的重金属应该归属于植物外部或（和）非结合态的重金属，二废渣是植物内含的、结合态的重金属。

个人理解的消解反应：
用强酸和强氧化性试剂破坏基体或背景，使待测元素以最简单的形式存在，比如待测的金属就会以简单离子形式存在

谢谢楼上的哈，能不能给我讲具体点的原理的实验步骤，还有用水煮的那一份样品室干么的呢

原理就是氧化分解了，至于水煮的样品我估计是你老板作对比实验，看看用水煮与酸消化处理对结果有什么影响，毕竟水煮的处理方法要简单很多。

酸消化处理是测定全量,水煮是能有效溶出的,应该是对比实验.

意思是不是用酸消化的就是待测金属离子的全部含量，用水煮的那个部分是水溶液的含量，然后残渣分为有机和无机，就是测的金属在有机相和无机相中的含量。现在有个问题：水煮出来的老板说要过滤后，再加水煮，再过滤，反复三次，但是我们过滤的时候发现抽滤不了，而且挂在漏斗底部的部分还结冰了，有很多泡泡，是不是因为有悬浮液或者是粘度大或者是样品颗粒太细造成的呀，怎么过滤呢！！！