原子吸收

食品中亚硫酸盐的测定（国标法），盐酸副玫瑰苯胺法所测得的吸光度不稳定，吸光值会随时间变化主要是什么原因？当时测得值和过两分钟的不一样，我因为这个原因标准曲线一直做不直。求高手解答？

操作过程中，请注意以下问题，否则影响测定结果：
1.盐酸副玫瑰苯胺加入盐酸调节成黄色，必须放置过夜后使用， 以空白管不显色为宜，否则需重新用盐酸调节。
2.盐酸副玫瑰苯胺中盐酸用量对显色有影响，加入量多，显色浅，加入量少，显色深，对测定结果有较明显的影响，因此需严格控制。
3.显色反应的最适温度为20～25℃，温度低，灵敏度低，因此样品管和标准管应在相同温度条件下进行。
4. 二氧化硫标准溶液的浓度随放置时间的延长逐渐降低，因此临用必须标定其浓度。
5.做标线时，加入盐酸副玫瑰苯胺溶液，摇匀后，需放置20min测定吸光度。

分光光度法一般吸光率都会随时间变化的，所以尽量保证反应时间一致。SO2的曲线我是放置20min550nm测吸光度，线性0.9995

请问一下 有没有什么原材料里面是含有天然的亚硫酸钠呢？
为什么我测定不同的浓度 吸光度都一样呢 按照国标法测定的？

我做过很多次了 ，老师斜率是在0.034左右～· 而且我的空白的吸光度也太低了～·难道是因为在配置副玫瑰苯胺的时候 盐酸的加入量太大了吗？  我配置50mL，需要多少的浓盐酸 ？  
有做过能给些建议吗？  谢谢～～·

我直接买的百分之0.2的盐酸副玫瑰苯胺溶液，和上述配置的溶液有什么不同，而且测出的吸光度值也总是变化，我平行测三次，最后取得平均值。