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标题:[未解决]C5产品分析方法求助！

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
哈达[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

C5产品分析方法求助！

我公司试生产C5产品，需分析C5含量，但样品为气液混合状态，使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗？谢谢!
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化小样[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
HP5890气相色谱可分析企业混合物，氢火焰离子检测器，填充柱
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明灰灰[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
C5产品含量分析是个难办的事，主要难在如何进样。有相关分析的网友应讨论讨论。
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誓言@谎言[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不知是不饱和的还是饱和的碳五？无论是哪个，气相含量好象都不多，均可用气相色谱做吧
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甜甜TVT[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
将微量注射器用空气置换几次后放在冰箱内保存，分析前取出注射器，马上取样和进样，置换次数仅仅2-3次。这样做可以确保能够在微量注射器中得到样品，正常进样分析。但问题在于很难控制进样量，整个采样进样过程中轻重组分变化难以避免。
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mico_11[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用钢瓶取样，保证样品的代表性，注意取满样后放掉少量瓶内样品。进样时在钢瓶倒置，下端连接闪蒸汽化装置，上端连接背压系统，为钢瓶提供稳定的约0.5MPa的背压。闪蒸系统及后面到定量环的管线提供较高温度伴热，定量环设定更高一点的温度。由于没有闪蒸系统，用水浴很难控制，而且后面管线伴热保温难度很大，因此我没有实践过。
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花花[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用钢瓶取样。进样时钢瓶倒置，下端接液相进样阀。上端接背压系统，为钢瓶提供2MPa的背压。液相阀后接真空系统，为管线置换提供保证。进样时连接好系统，保持样品钢瓶关闭抽真空，清洁进样管线。然后关闭阀门断开真空系统，打开背压阀和钢瓶上阀门提供背压，再打开钢瓶下阀门给管线和液相阀充液。然后关闭钢瓶下阀门，打开真空系统阀门重新抽真空置换一次。再关闭真空系统打开钢瓶下阀门充液。稳定后色谱液相阀动作进样分析。分析开始后关闭钢瓶上下阀门，抽真空去掉管线残液，关闭真空和背压系统阀门，最后取下钢瓶。这个方法的问题在于非常复杂，而且高压背压容易泄露和存在一定危险。如果操作中不小心将真空和高压通了，样品转眼就跑的一干二净
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读过书的[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们现在也遇到了同样的问题，碳四约占进料的60%，剩下的就是碳五以上的重组分
不知道楼主有没有相对简便的方法来进行进样分析？
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fantacy[使用道具]
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发表于 2013-5-10 19:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
看了大家说明的情况,谈谈我的看法:气相分析样品要求应该是均相稳态的;比如高压下液态的液化气,丙烯等一般都是在常态气态状态下进样
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hey_bye[使用道具]
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发表于 2013-5-10 20:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主所说的样品,放在常用温常压下应该是溶有过饱和有机气体的液体,不是稳定状态,不能用注射器直接进样分析.是否可以考虑用溶剂溶解制成稳定的溶液或者利用水准瓶和气体量管等装置将其分成稳定的气相和液相两部分,分别进样分析,再合并计算如何.
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