您的位置: 分析测试百科网>> 论坛>> 经验共享>> 查看帖子
字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2009-12-16 09:41 作者: dxkuii 来源: 分析测试百科网
QUOTE:
原帖由 uwku58h 于 2009-12-16 09:45 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '') 1.基础不牢固,应该能预见的没有预见 2.努力不够,天道酬勤 3.运气很重要
最新回复
uwku58h (2009-12-16 09:45:12)
2.努力不够,天道酬勤
3.运气很重要
考研吧 (2009-12-16 09:48:10)
sseia42 (2009-12-16 09:54:03)
对于全新的idea,要想成功就不是那么容易的,有可能idea本身就有问题,
woaifou (2009-12-16 09:59:29)
fjdlgldg (2009-12-16 10:10:24)
hplcangel (2009-12-16 10:24:05)
ees人生无奈 (2009-12-16 10:54:48)
QUOTE:
适量靠点运气,主要还是有这个实力!!!!ross_racheal (2009-12-16 11:04:29)
一靠态度 不端正是不行的
二靠技术 操作的熟练是必不可少的
三靠思路 正确的方法是必须得
四靠运气 有的时候是的凭点人品
ccf335 (2009-12-16 11:22:36)
TTEWEE (2009-12-16 13:46:21)
maomi530 (2009-12-16 13:53:51)
HEC_css (2009-12-16 13:59:34)
我已经做过试验,可以用活性炭来吸附色素的了,并且试过三种活性炭,结果找到一种最好的,也试过用量梯度,摸得很清楚。我们实验室有位仁兄,他要吸附的试样跟我的浓度不同,我告诉他怎样做预备试验,本来觉得没任何问题的,但是他下结论说这个活性炭不行!
结果你猜他怎么做的?拿2根2毫升的EP管,一根加活性炭到大概600微升处,另一根加到大概1.2毫升处,这就是活性炭添加量的梯度了!然后怕吸附不完全,本来想加1毫升试液,想了一想,还是加600微升试液吧!加进去摇了几下,结果活性炭都没有湿完试液就没了!
我大为光火,我做过证明是完全可行的怎么你做就不行呢?!而且我告诉你怎样做了你怎么不按照我说的做怎么能重复我的结果呢?!就拿他的试液做,先目测色泽,决定做4个梯度,分别加5%、10%、15%和和20%活性炭。结果5%不能吸附,10%吸附不完全,15%几乎完全吸附而且酶活力没有损失,20% 色素吸附完全但是酶活力完全损失。这不就做出来了吗?!你说这是谁的原因?还不是人为的?!
fqdfi32 (2009-12-16 14:03:37)
dxkuii (2009-12-16 14:39:04)
呵呵, 当然 一帆风顺的就飘过吧!!
santa (2009-12-16 14:58:42)
大家一般实验没做出来的原因是什么?