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标题:[未解决]酶标仪测荧光的问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
mr.henry[使用道具]
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发表于 2013-5-30 20:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

酶标仪测荧光的问题

现在在荧光酶标仪上摸索4-MU的荧光激发和发射波长
不知道哪里设置的问题 还是哪里操作的问题
在选定300nm的激发波长时进行发射波长的扫描时 空白孔和溶剂孔（乙腈）也有吸收峰
请问做过荧光的大神 这是怎么回事 看溶剂孔的强度不必我的样品的低
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娜爷~[使用道具]
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发表于 2013-5-30 20:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用酶标板做过 很不准的 板只要有点不干净就会出峰
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小书虫[使用道具]
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发表于 2013-5-30 21:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
直接参考文献中的激发波长和将发射波长就可以了吗？
困惑好久了 求助啊
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发表于 2013-5-30 21:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以的 我测荧光素 选的ex/em 483/525nm
然后用的黑色的酶标板  
白色的板 在某些波长下 可能会有信号
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冰@舟[使用道具]
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发表于 2013-5-30 21:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你好  请教一下酶标仪测细胞内ROS的实验步骤。最近在在具体的步骤，可是文献上有很多用流式什么的测的。我想找酶标仪测的方法。不知道方便与否。谢谢啊
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差不多先生[使用道具]
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发表于 2013-5-30 21:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你找到答案了吗？方便分享，我是打算用流式或激光共聚焦，但是实验前我想用酶标仪预实验一次，呵呵
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敬候佳音[使用道具]
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发表于 2013-6-2 19:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也是要摸索4-MU，有个问题问问lz，稀释溶剂的水是用蒸馏水还是超纯水？
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倾轻地[使用道具]
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发表于 2013-6-2 19:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您好，我用乙醇配制4-MU，溶解性很差，用超纯水稀释后，得到溶液为白色针状。我测脂肪酶活力，标准物4-MU的溶液一直配不出，很着急，恳请您再指教。
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