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标题:[未解决]环氧丁酸的检测方法

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
疲惫黑眼圈[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

环氧丁酸的检测方法

我想问下有人测过（2R,3R)-Epoxybutyric acid 环氧丁酸，测它的含量，怎么测呢？液相不能用，酸性太强，谁知道？
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艾玛@加油[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
离子色谱可以搞定，电导检测器

另外紫外检测器短波长应该也可以，用耐酸柱，低ph流动相
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=心晴=[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
只有液相色谱，c18的柱子可以吗？没有离子色谱啊
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不化妆的lay[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
换氨基或酰胺键合色谱柱也可以，HILIC色谱柱也可以。
纯水相的C18柱也可以的，用纯水相，0.1%磷酸。
UV 205nm 检测没问题的
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发表于 2013-6-3 10:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
溶剂肯定有出峰，但肯定能和主峰分开，不影响计算的
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集贤阁[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我想问下为什么在这个条件下就出峰呢，它又没有共轭，怎么能有吸收峰，想请教下，谢谢！
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哈达[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
任何物质在UV下都有末端吸收，就是在200~205nm有吸收，甲醇都有。
共轭只是在高波长下，如230nm以上有吸收，此时溶剂干扰小，比如乙酸乙酯就没有吸收了，看上去杂峰要少很多。
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化小样[使用道具]
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发表于 2013-6-3 10:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
因为你是反应液，基线往上飘可能是你尾巴上没有采用梯度洗脱，将极性小的充分洗脱，残留到下一针了，所以基线往上飘了
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明灰灰[使用道具]
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发表于 2013-6-3 11:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我想再问下如果底物是苏氨酸，也能在这个条件下分开吗？用的C18柱子
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