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标题:[未解决]出现了物质极性很大，出峰非常早等问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
不化妆的lay[使用道具]
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发表于 2013-6-3 17:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

出现了物质极性很大，出峰非常早等问题

乙腈50%，甲醇40%，出峰仍然非常早，没有变过，2分钟就出峰了。水相加大到80%，乙腈20%也同样2min出峰，就算柱子有问题，也不会一点时间都没变吧。所以想请教下各位，我这个怎么办
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发表于 2013-6-3 17:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你测的是什么东东？加点盐试下，可能会好点
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集贤阁[使用道具]
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发表于 2013-6-3 17:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
得看你的样品室什么来说的哦，可以从流动相和固定相两方面去考虑
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哈达[使用道具]
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发表于 2013-6-3 17:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你测的是什么物质？用的什么柱子啊？
不清楚可能不太好回答
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发表于 2013-6-3 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这种情况，要么C18需要换成亲水，并且针对极性成分分离好的C18固定相，要么就换成其他极性固定相来检测，这种检测我们太多了，无论是极性物质还是非极性物质的保留，基本上都不太成什么问题
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发表于 2013-6-3 18:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你测的是啥，结构是什么，离子对试剂试试。。我曾经也出现过这个情况，我成功的将峰往后推倒了12min。。
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发表于 2013-6-3 18:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你首先确定2分钟的不是溶剂峰。
另外，说明你的反相色谱柱对它的保留行为很差。建议换用氨基柱或HILIC柱子。
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发表于 2013-6-3 18:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
要是高水溶性极性小分子的话，统一楼上说的，试试离子对或者一种特殊的Hypercarb porous graphitic carbon柱子。
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发表于 2013-6-3 18:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以加酸试一试，如1%磷酸或0.5%高氯酸
能帮的只有这么多了 祝你好运~
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发表于 2013-6-3 18:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
极性物质在反向柱上，本来就不怎么吸附，就算你怎么改变你的流动相，它出峰时间都不会怎么变，因为色谱柱对它不吸附，就不存在洗脱了，只是从柱里面过了。如果你不打算不更换柱子或者改变系统，那就建议你加点离子对试剂吧。但是离子对试剂对梯度条件不好平衡，所以最好用等度条件。还有离子对试剂对柱子有一定的影响，因此用离子对试剂做了这个品种后，你再用该柱做其它的品种，你最好重新对这更柱子做下评价。
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