样品前处理

各位前辈，我正在运行EGSB反应器，目前处于启动阶段。有几个问题想请教各位前辈:
1、我的反应器启动是从COD从3000mg/L按梯度提高到15000mg/L（3000,6000,9000,12000，15000mg/L），目标COD是15000mg/L,，现在COD负荷已经提高到15000mg/L了，在每个COD负荷上，COD去除率都稳定在95%以上。但是在启动阶段监测到的出水碱度（pH=4.4和pH=3.7的两个）都高于进水的碱度。我自己思考出现这种情况的可能原因是反应器内生成了CO2，CO2溶于水后导致碱度升高。请问这个原因是主要原因么？还有没有其他解释？
2、在不同的COD负荷上，出水的氨氮都比进水的氨氮高。对此，我自己思考的可能原因是微生物的氨化作用效果小于反硝化作用效果，从而导致反硝化作用不能及时将氨化作用生成的氨氮去除，所以出水氨氮高于进水氨氮。请问我的这个解释合理么？如果合理，请问这是主要原因么？如果不是主要原因，请问主要原因是什么？
3、我想请教一下挥发酸和COD之间有什么关系。我从反应器出水口接的出水，测VFA，根据学过的专业课知识，知道在EGSB反应器中挥发酸主要是乙酸等物质，而这些乙酸都包含在出水COD之间，理论上测出来的COD应该大于挥发酸的值。但实际情况是：假如在12000mg/L的负荷上，我用加磷酸的那种蒸馏法测出来的挥发酸是8mmol/L,测出来的COD却只有300mg/L.  8mmol/L乘以乙酸的分子量60g/mol等于480mg/L，1g乙酸相当于1.06gCOD,这么换算下来，VFA这个值大于COD的实测值300mg/L。请问我上面的理解正确么？如果错误，麻烦各位前辈告诉小弟正确的理解是什么。如果正确，又如何解释VFA大于COD？

（以上三点基本上可以排除实验操作错误造成的影响，因为我和同实验室其他同学多次的监测结果都是这样的。）

1.碱度和pH是两码事儿。碱度单位是mg/L，而pH则无量纲。二氧化碳怎么会导致碱度升高？pH出水高于进水正常。
2.一般说来，有机氮要经历氨化---硝化---反硝化才能脱氮。厌氧氨氧化脱氮要有硝态氮的参与。怎么氨化就反硝化了呢？
3.VFA换个检测方法试试，再相互对照结果看看呢。
疑问处请楼主释疑。

1、厌氧出水氨氮升高是完全正常的现象。
2、出水碱度提高也不奇怪——氨本身就是碱度的贡献成分。

COD测定，并不是水样中所有的有机物100%被氧化的，有一定的比例的，铬法70%左右，所以可能偏低

我认为：CO(NH2)2+H2O==CO2+2NH3;二氧化碳容易水生成了碳酸氢盐碱度，而新生成的氨氮由于水力停留时间较短，氨氮没有充分的硝化，出水氨氮就高于进水了。此外，EGSB中微生物不仅只有氨氧化细菌、氨化细菌，还有水解细菌、产甲烷细菌等，了解反应过程，也可以从生物功能着手。

同意。
楼主做该试验的目的是研究厌氧脱氮吗？
VFA(乙酸)换算COD为：1.06mgCOD/mg或者64mgCOD/mmol

NH4+ +NO2-→ N2+ 2 H2O, ΔG= -357 kJ mol
根据厌氧氨氧化来看，反应器内缺少NO2-

第一个问题，厌氧的两个阶段，酸化和甲烷化，酸化消耗碱度，降低pH；甲烷化产生碱度，提高pH。可以好好看看教材。
第二个问题，厌氧反应器中，如果进水中含硝酸盐或亚硝酸盐的话，不排除有一定的反硝化作用，但主流反应是氨化，过高的硝酸根离子会造成氧化还原电位的升高，从而影响厌氧菌特别是甲烷化菌的生存与生长。
第三个问题，我不清楚。

厌氧本身就能提高碱度，氨氮高可能是氨氧化菌还没有培养起来

氨化作用是指强力微生物分解有机氮释放NH3的过程。
因此，可以知道氨化作用增加的是碱度。
个人观点，仅供参考。