原子吸收

我用的是氯化十六烷基吡啶负载的斜发沸石吸附硝酸根离子（硝酸钠配制），无论我怎么改变负载条件（如延长负载时间，增加固液比），测出来的总是一点也不吸附？
  我是在220nm条件下用紫外可见分光光度计测的，请各位前辈指点迷津，感激不尽！我的实验真的遇到了瓶颈。。

可能是你的测试标准用错了。。。。

请问你用的是哪个标准？之前那个标准废止了，现在的NO3-标准对于有机段测定浓度是有要求的，建议你用测总氮的方法先看看有没有有机氮。之前我们课题组也出过这种问题，发现去除率很低。因为全是硝酸钠配置的溶液，测定总氮应该也是没影响的。

用测硝态氮方法是没有错的。我说说我们课题组的经历。
我们也是用的吡啶类的物质吸附硝酸根离子，就是阴离子吸附（还是交换什么的）。吡啶类的物质有个特点，很难清洗。我们课题组的人开始也说没有去除效果，就是因为按之前的那个硝态氮的测试方法中的A220-2A275减掉了。。。只是275太大，220不是足够大，并不能说明你的材料一点吸附能力也没有，只是说明放在水中的时候，材料上负载的吡啶在缓释。

不知道你注意没有，新的硝态氮的测试标准是有要求的。A275/A220应小于20%，越小越好！这个条件很重要，或者说不满足就没有意义了。

用测硝态氮方法是没有错的。我说说我们课题组的经历。
我们也是用的吡啶类的物质吸附硝酸根离子，就是阴离子吸附（还是交换什么的）。吡啶类的物质有个特点，很难清洗。我们课题组的人开始也说没有去除效果，就是因为按之前的那个硝态氮的测试方法中的A220-2A275减掉了。。。只是275太大，220不是足够大，并不能说明你的材料一点吸附能力也没有，只是说明放在水中的时候，材料上负载的吡啶在缓释。

220处有吸光度吗？275处对应的是多少？举一个例子告诉我。。。

我们这边有几个做硝酸根的。都是通过220NM与275NM来做。大家的标准都只做到了3PPM （3MG/L）。紫外双波长测。其他的浓度拳往标准里稀释。并辅助以电导率工具。目前我做得还用了阴离子检测仪器。这个就是说要请别人做。且要求水质干净。如果要求肥城准确的结果。可以用下。

离子色谱来做吧，另外，你的试验材料有没有效果还很难说