为什么会出现单独的溶剂峰？

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标题:[未解决]为什么会出现单独的溶剂峰？

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XXXX111[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:06 资料个人空间短消息加为好友

小中大

才接触液相色谱，以前一直只知道固定相和流动相，认为流动相就是溶剂了，请问溶剂和流动相有差别吗？还有，为什么有些色谱图中会出现溶剂峰，溶质流出的同时应该伴随着溶剂流出吧，那为什么会出现单独的溶剂峰？溶剂峰不应该是在溶剂停止流出后才消失吗？

差不多先生[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:06 资料个人空间短消息加为好友

小中大

溶剂这个概念可广了，你这说的溶剂应该是用来溶解样品的，但溶解样品又不是一定要用流动相来溶解，和流动相当然不能等同。
物质在色谱柱上的保留时间不同，所以大部分溶剂峰和溶质都是分别出峰。
你进样的溶剂也就那么10ul左右，你说的停止流出是流动相吧。
建议把基础知识再好好看一边

孤独的渔夫[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你可以学习下溶剂的极性极性不同在柱子里的保留时间就不同流出时间就不同溶剂与溶质极性不同所以出现时间不同
溶解样品时最好用流动相

敬候佳音[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

溶剂是用来溶解你的样品的，流动相是色谱用来把你配制的样品溶液带入色谱柱进行分离的。一般来说最好用流动相来溶解样品，这样就可以避免出现溶剂峰。你的溶剂和流动相不一样的话一般能在色谱柱上进行分离，因而会出现信号产生溶剂峰。楼主好好看看色谱分离的原理和物质的极性吧

倾轻地[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

溶解样品的溶剂和样品这两者极性不同，在柱上的保留强弱不同，从而二者到达检测器的时间不同，所以会出现溶剂峰，这里的溶剂是指溶解样品的溶剂。

雨儿[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:52 资料个人空间短消息加为好友

小中大

若溶剂和流动相相同，有时也会出现溶剂峰，这与你所用的梯度有关。如果梯度变化很强，则会出现溶剂置换峰，如从0%B相快速变至80%B相时，就会出现强的溶剂置换峰。

落叶无声[使用道具]
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发表于 2013-6-7 17:58 资料个人空间短消息加为好友

小中大

就我所知道的一点点：东西出不出峰是检测器决定的吧，比如用紫外，那你要选择合适的波长，在这个波长的时候溶剂的吸收很弱或没有，而样品的吸收很强，这样子检测器响应值才高，灵敏度好啊。这也是为什么流动相一般不出峰的原因。

我是夜猫子[使用道具]
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发表于 2013-6-7 18:01 资料个人空间短消息加为好友

小中大

溶剂可选用流动相，但流动相改成溶剂效果就不一定了。
希望对你有用~

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