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标题:[未解决]直接进样,对样品有什么需要注意吗?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
ztj970831[使用道具]
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直接进样,对样品有什么需要注意吗?

对质谱直接进样时,对样品有什么需要注意的么?
我个人感觉如果用液质联用,液相柱子对质谱能有保护作用。如果直接进样呢,对样品有什么需要注意的吗?
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chenmingprotein[使用道具]
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不知道你所说的直接进样是个什么概念,如果不通过分析柱的话,我们一般是通过蠕动泵进行上样。其实现在好多的液质联用的喷雾针本身就是一个有填料的柱子了。其实,上样的要求是一样的,样品要离心,不能含有过多的盐。
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  • miracle   2009-12-31 11:53  可用分  +3   谢谢朋友应助解答!辛苦了!
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wodechenglu[使用道具]
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是用蠕动泵进样,还是流动注射呢?现在用前一种方式做样的情况越来越少,一般用来校正仪器或优化质谱条件;做样后一种方式(流动注射)多一些.
       要求是除了一般的上样要求外 ,浓度可以比柱上进样稍高一些,样品纯度要好一点,这都是为了要降低离子化抑制效应.假如允许,可以在进样器与离子源之间连一个预柱(小内径),也可以明显降低基质产生的离子化抑制!
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  • miracle   2009-12-30 10:14  可用分  +3   感谢您的应助解答!欢迎您常来! ...
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iTIANMING[使用道具]
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个人认为对样品的纯度要求应该高些吧!样品不纯或有其它基质的干扰,会产生离子抑制或其它的影响离子化效率的因素。
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sacred[使用道具]
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首先样品的洁净度要有,不管是过柱子还是直接进质谱,都容易污染质谱;
其次是进样浓度不要很大,很大的话容易产生残留,污染质谱。
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ztj970831[使用道具]
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那么,直接进样时,一定必须是标样么,
如果以标样A为例,它直接进样的最优浓度时多少?
谢谢!
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MNOD[使用道具]
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样品一般不要太浓,过滤后再进样。溶剂最好是色谱纯的。
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chongwenmen[使用道具]
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样品的浓度也只是个相对概念,有些样离子化效果好,较低浓度下也能得到很好的响应,高浓度反而出现离子过饱和以及残留现象等,不同的样品应该有适合的浓度范围!
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  • miracle   2009-12-31 11:53  可用分  +3   欢迎参与技术交流!
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dragon5[使用道具]
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要看是做什么模式的,如果是SCAN,那至少要1ppm吧。如果是做MRM的话10-100ppb具体要看你标样的响应值高低了以及你待测物含量的浓度,反正就是能低就低吧。
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  • naren4545   2010-1-1 13:20  可用分  +2   谢谢您的参与!
  • naren4545   2010-1-1 13:20  专家分  +2   谢谢您的参与!
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sseia42[使用道具]
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浓度不要太大,如果使用泵推进则进样后必须洗干净。我们做新化合物,一般都先用1ppm进样,根据响应情况再做调整。
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