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标题:[未解决]稀释的倍数太大的话,估计纯化效果也会下降吧?

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不化妆的lay[使用道具]
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稀释的倍数太大的话,估计纯化效果也会下降吧?

求助各位前辈们,我在做红枣色素的分离纯化,提取液颜色很深,我看过的论文里的吸光度值基本上都是大于1的,但是师兄说有问题,最好把吸光度控制在1以下,问题是我还要过大孔树脂纯化,要是稀释的倍数太大的话,估计纯化效果也会下降吧?
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哦买噶[使用道具]
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吸光值尽量大于1,在0.434左右的吸光值是最准确的,还有如果用到标准曲线的话你的吸光值最后在曲线中间位置。如果你的纯化物吸光值太大你可以纯化后稀释,对测定结果不影响
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集贤阁[使用道具]
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吸光度可以大于1,但是要看你的波长范围和标准曲线的范围,还有分光光度计的类型!
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哈达[使用道具]
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不想稀释的话,完全可以。只要在你标准曲线的范围之内就行。如果你想准确一点,最好控制在0.2-0.7之间。
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化小样[使用道具]
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DNS测还原糖吗?如果是,标样测得的吸光度大于1甚至到2都很正常啊,可以用。你的样品能落在这几个吸光度值得范围之内就行了。紫外这东西本来就测不太准的,基本规律没有问题就行。一般测糖,我们都用GC,HPLC或者ICP。
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明灰灰[使用道具]
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我觉得应该可以,只要大于1时也在线性变化范围之内就行。
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看你的标准曲线范围!!
你的样品吸光度最好在你标准品吸光度之间,这样比较准
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甜甜TVT[使用道具]
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吸光值我最大做到5,这个可以,看你的稀释情况,需求要求。具体问题具体分析。我一般主要看曲线走势。
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mico_11[使用道具]
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用大孔树脂吸附之前先测一下提取液的吸光值,用大孔树脂吸附之后再测其吸光值,然后计算大孔树脂的吸附率,这样可以吗?还有我能不能在吸附之前将提取液稀释一定倍数测其吸光值,吸附之后再将剩余的残液稀释相同的倍数测其吸光值,然后再算吸附率,这样可以吗?
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花花[使用道具]
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我们实验室的分光光度计好像是7230G,能测的范围是多少?
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