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标题:[未解决]原来出峰时间为两点几分钟，后面就变成三点几分钟了

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
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发表于 2013-6-22 21:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

原来出峰时间为两点几分钟，后面就变成三点几分钟了

我现在做HPLC测Va，但是我发现最近我的标样有问题了，原来出峰时间为两点几分钟，后面就变成三点几分钟了，但是将标样（视黄醇）用甲醇重配去溶解不了，求高手指导一下，标样到底出什么问题了，怎么解决？
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哈达[使用道具]
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发表于 2013-6-22 21:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是做正相还是反相
两点几分钟出峰时间太早了，应该是调整一下，
视黄醇不是很稳定的，要标定的，用紫外法
不溶可能是已经变质了
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发表于 2013-6-22 21:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
流动相配制会出现偏差，造成保留时间变化。但是保留时间相差太大，证明物质已经发生了变化。视黄醇在空气中很容易氧化，所以一定要保存得当。
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发表于 2013-6-22 21:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用紫外标定后，含量会差别很大吗？
请知道的帮忙解答一下！
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发表于 2013-6-22 21:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
最近我们才做了一个实验，检验维C纯度，用的就是紫外吸收光谱法。
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发表于 2013-6-22 21:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
VA标曲做不到4个9，而且同一个配制浓度的VA溶液的吸光度值会发生变化，为什么含量会发生变化?VA容易被氧化，有多容易？对测定如何影响？
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发表于 2013-6-22 21:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
视黄醇容易氧化，其标品通常是现用现配，当然配好后包裹上锡纸更好。
出峰时间太早，建议调整下流动相，如果是等浓度洗脱，建议减小甲醇（或乙腈）的浓度。
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发表于 2013-6-22 21:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我想知道你的VA样品是怎么处理的呢，不稳定的原因也可能和你的处理方式有关
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发表于 2013-6-22 21:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
求助，Va标准品用二甲基亚砜和甲醇溶，但是常温不溶，加热后冷却至室温还是有Va析出。这个问题，大侠们怎么看？
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