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标题:[未解决]硝酸进行微波消解可以作为凯式定氮测蛋白的前处理么

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倾轻地[使用道具]
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硝酸进行微波消解可以作为凯式定氮测蛋白的前处理么

传统样品消化都是用浓硫酸进行消化,时间3-5小时不等,我在想只要达到将样品中的有机质全不变成无机质的目的,为什么不考虑微波消解呢?但一直没见人用过,各位大侠有谁做过,用硝酸进行微波消解可以作为凯式定氮测蛋白的前处理么????
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雨儿[使用道具]
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若微波消解用浓硝酸或是高氯酸,它们的强氧化性会将蛋白质中的氨基氧化成氮的氧化物(氮的氧化物很复杂N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4都可能存在),也就无法滴定NH3-H2O,当然不能测定蛋白质
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落叶无声[使用道具]
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微波消解和传统的消解在化学原理上没有本质区别,只是加热方式的不同,所谓微波只是提供一种便捷的加热方式,如果用微波消解测定蛋白质,而所用试剂不变,仍是5009.5上所给的浓硫酸等,理论上应该可以。
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我是夜猫子[使用道具]
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得加过氧化氢或者高氯酸吧
微波消解,估计把氮也消解没了吧。
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凯斯定氮原理是将硫酸铵变成NH3,再吸收,滴定。
如果用硝酸,NH4NO3,容易分解跑走。
而且微波消解称样量少,不适合。
微波消解用作重金属检测的前处理较多。
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我们不是要无机态的氮就行了么,微波消解完氮不是还在么?
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可以用微波消解!同意六楼的:微波消解的量很少!
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NH4NO3不容易分解的吧。可以用是吧?
有没有人知道呀
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星星……[使用道具]
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不能用浓盐酸消解么?
谁知道呀 帮忙解答一下
不过NH4NO3很稳定的啊!
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kaixinjiuhao[使用道具]
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最近尝试了一下用微波消解测定植物材料中N含量,开始用的浓硫酸加双氧水,因为温度限制在240度以下,消解不完全,后来又加了高氯酸,消解的差不多了,但是用纳氏试剂比色得到的值很低,不解。
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