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标题:【求助】western背景太深的问题

summerxx[使用道具]
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【求助】western背景太深的问题

一抗来自santa cruz 比例为1:600 4度过夜
二抗比例为1:4000 2小时
3%的BSA封闭2小时
上样量60ug

目的条带应该靠近55


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2013-7-17 10:36
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summerxx[使用道具]
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一抗1;600
二抗1:6000
3%BSA+5%牛奶 3小时


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一抗1:600
二抗 1:4000
封闭 不记得了


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一抗 1:1000 3小时
二抗 1:4000 过夜
5%牛奶封闭 3小时


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同上是一张膜, 洗脱后1:1800 一抗再次孵育
二抗:1:4000
洗脱后没有用牛奶封闭


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每次整个膜都是亮的, 抗体稀释后整个膜也是亮的 就是暗一些. 不知道再该怎么办来降低背景. 感觉下面actin的杂带比目的蛋白的带还要深. 希望大虾们救救我,郁闷至极!
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你是压片还是扫膜?
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summerxx[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 wsll 于 2013-7-17 10:49 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

你是压片还是扫膜?

是胶片
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idea2011[使用道具]
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我也出现了这样的情况,不知道怎么办啊 !
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ukonptp[使用道具]
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每次整个膜都是亮的, 抗体稀释后整个膜也是亮的 就是暗一些. 不知道再该怎么办来降低背景. 感觉下面actin的杂带比目的蛋白的带还要深. 希望大虾们救救我,郁闷至极!

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见1楼 注7,愿对你所帮助
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