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标题:[未解决]ICP测卤水中的Si两种方法相差甚远

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
美丽婷婷[使用道具]
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发表于 2013-7-23 09:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

ICP测卤水中的Si两种方法相差甚远

转载
最近刚做ICP测卤水中的Si，用两种方法：标曲和标加结果相差较大。
卤水中的Si经稀释后直接检测，大概有0.1-0.2ppm左右，标曲用5ppm和10ppm确定，标加用1ppm和2ppm。但测出的结果相差好多
求助高手们改怎么改进？
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双_视野[使用道具]
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发表于 2013-7-23 10:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标准曲线是不是碱性存在玻璃溶液里呢
实在不行，就用比色法做吧，用ICP-AES做si信号不高
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莫莫莫[使用道具]
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发表于 2013-7-23 10:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的样品还有加标的含量根本就不在标准曲线的中间位置，比下限5ppm还差很远，建议改你的标准曲线的范围0-1ppm。
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千里之外[使用道具]
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发表于 2013-7-23 10:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你们用比色法吗？个人感觉应该是ICP测得的Si应该更灵敏的啊。我采用2516出峰
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grace![使用道具]
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发表于 2013-7-23 10:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的工作曲线浓度点还是高了，一般是你待测浓度的下三分之一到3倍之间配制浓度点，如果使用标准加入法，加入的浓度和待测浓度越接近越好。你选择的硅谱线，有没有其他的元素干扰?标准溶液的基体和样品的基体是否一致？会不会是基体干扰？
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发表于 2013-7-23 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果基体不能匹配，干扰不能消除，你考虑用比色法或者分光光度法试试
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hero_b[使用道具]
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发表于 2013-7-23 10:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
检查一下标线中硅的形态是什么样的，是二氧化硅？还是单质的硅？测出来的结果是否需要换算？
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