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标题:[未解决]跑贝壳中氨基酸的薄层，为什么样品点总是拖尾？？

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发表于 2013-7-23 13:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

跑贝壳中氨基酸的薄层，为什么样品点总是拖尾？？

转载
求助各位经验丰富的大侠，我现在在跑贝壳中氨基酸的薄层，为什么样品点总是拖尾？？是因为跑在下面的氨基酸极性较大且多无法分开还是样品很不纯，还是实在是自己点样的原因可是每次都会这样，崩溃了呀，现在正在试着增大展开剂的极性..
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兜兜[使用道具]
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发表于 2013-7-23 13:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
点样量太大吧，浓度过高 个人观点 仅供参考
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mr.henry[使用道具]
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发表于 2013-7-23 13:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
氨基酸这种东西趴板拖尾也正常，你试试改变展开剂，调整一下点样浓度！
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娜爷~[使用道具]
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发表于 2013-7-23 13:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
出现双前沿了，两相虽然在混合展开剂的时候混溶了，在展开的分开了，两个前沿之间以有机相展开剂为主，下面以水相展开剂为主，解决办法就是减少有机相或者水相，或者增加中间相来使两相在展开中不分开。一般氨基酸可以用正丁醇：水：乙酸（4：1：1）。
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发表于 2013-7-23 13:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
既然是氨基酸，可以尝试下在展开剂里滴加一滴酸，换下展开剂，一般酸或者氨类的都易拖尾
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